无指示：⑴泵密封垫圈磨损；⑵大量气泡进入泵体。处理对于第一种情况，更换密封垫圈；对于第二种情况，在泵作用的同时，用一个50ml的玻璃针筒在泵的出口处帮助抽出空气。不稳定：原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有的烧杯用超声波清洗。买二手液相色谱仪请联系上海人禾。欢迎来电。绍兴二手液相色谱仪售后服务
液相色谱仪是利用混合物在液-固或互不相溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离而后分析鉴定的仪器，应用极其普遍。作为一种高精密仪器，其维护保养工作具有举足轻重的地位，文章依照流动相流经的顺序详细探讨了仪器各组成部分的日常维护保养。做好液相色谱仪的日常维护保养，养成良好的使用习惯，能极大地降低故障率，减少停机和降低维修成本。从液相色谱仪的硬件结构来看，按照流动相经过的顺序有以下组成部分：流动相溶剂瓶→高压泵→进样器→色谱柱→检测器→废液。深圳常用二手液相色谱仪直销买二手液相色谱请联系上海人禾，欢迎来电详谈。
常见故障断定及解决方法：保留时间变化：1.柱温变化：柱恒温，必要时需配置恒温箱；2.等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱；3.缓冲液容量不够：用》25mmol/L的缓冲液；4.柱污染：每天冲洗柱；5.柱内条件变化：稳定进样条件,调节流动相；6.柱快达到寿命：采用保护柱。保留时间缩短：1.流速增加：检查泵,重新设定流速；2.样品超载：降低样品量；3.键合相流失：流动相pH值保持在3~7.5检查柱的方向；4.流动相组成变化：防止流动相蒸发或沉淀；5.温度增加：柱恒温。
故障处理：柱压高：⑴缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内；⑵样品污染沉积。处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的C18柱，和纯水反向冲洗柱子，换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子，再用换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，然后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。购买二手液相色谱仪请找上海人禾，欢迎来电沟通。
峰分叉：⑴色谱柱被污染；⑵柱头填料塌陷。处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，然后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分（污染的填料），装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头,用纯甲醇冲洗30分钟以上。购买二手液相色谱请找上海人禾。陕西买二手液相色谱仪零售价
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分离系统：该系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为10～50cm（需要两根连用时，可在二者之间加一连接管），内径为2～5mm，由"好的不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成，住内装有直径为5～10μm粒度的固定相（由基质和固定液构成）．固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成，它们都有惰性（如硅胶表面的硅酸基因基本已除去）、多孔性（孔径可达1000?）和比表面积大的特点，加之其表面经过机械涂渍（与气相色谱中固定相的制备一样），或者用化学法偶联各种基因（如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨基或各种长度碳链的烷基等）或配体的有机化合物。因此，这类固定相对结构不同的物质有良好的选择性。例如，在多孔性硅胶表面偶联豌豆凝集素（PSA）后，就可以把成纤维细胞中的一种糖蛋白分离出来。绍兴二手液相色谱仪售后服务
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