液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别。根据固定相的不同，液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱。应用较广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱。根据固定相的形式，液相色谱法可以分为柱色谱法、纸色谱法及薄层色谱法。按吸附力可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和凝胶渗透色谱。近年来，在液相柱色谱系统中加上高压液流系统，使流动相在高压下快速流动，以提高分离效果，因此出现了高效（又称高压）液相色谱法。 购买二手液相色谱仪请联系上海人禾，欢迎来电咨询。珠海进口二手液相色谱售后服务
液相色谱仪的优缺点：液相色谱仪是利用样品各组分在固定相和流动相中分配、吸附、离子交换和空间排阻等作用的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用而达到相互分离。一、优点：1、分辨率高，灵敏度高。2、分析速度快，重复性好。3、定量精度高。4、应用范围广，适合分析高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物。5、目前的发展趋势是向生物化学、药物的分析型和制备型发展。二、缺点：1、要用各种填料柱，容量小。2、分析生物大分子和无机离子困难，流动相消耗大，且有毒的居多。3、仪器比较复杂，价格昂贵。 上海买二手液相色谱哪家好买二手液相色谱请找上海人禾，欢迎来电详询。
峰分叉：⑴色谱柱被污染；⑵柱头填料塌陷。处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，然后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种情况，拧开柱头，检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分（污染的填料），装入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧，再填平，滴甲醇，再压紧反复几次，直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净，擦净柱外壁的填料，拧紧柱头,用纯甲醇冲洗30分钟以上。
故障处理：柱压高：⑴缓冲液盐分如（乙酸铵等）沉积于柱内；⑵样品污染沉积。处理对于第一种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟；对于第二种情况，由样品的沉积引起污染的C18柱，和纯水反向冲洗柱子，换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子，再用换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，然后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。购买二手液相色谱仪请找上海人禾，欢迎来电沟通询价。
色谱峰（peak）：组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰（leadingpeak）和拖尾峰（tailingpeak）。前者少见。拖尾因子（tailingfactor,T）：用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子（symmetryfactor）或不对称因子（asymmetryfactor）。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T<0.95为前延峰，T>1.05为拖尾峰。峰底：基线上峰的起点至终点的距离。峰高（peakheight,h）：峰的比较高点至峰底的距离。峰宽（peakwidth,W）：峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ。半峰宽（peakwidthathalf-height,h/2）：峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ标准偏差（standarddeviation,σ）：正态分布曲线x=±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。峰面积（peakarea,A）：峰与峰底所包围的面积。买二手液相色谱请找上海人禾，欢迎来电详谈。杭州waters二手液相色谱仪租赁
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高效液相色谱法有“四高一广”的特点：①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到比较好分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。 珠海进口二手液相色谱售后服务
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