江苏隔膜机组欧盟CE认证周期

    新老指令过渡日期如下认证模式改变/Conformityassessmentmodulechanges97/23/EC2014/68/EUA1:InternalproductioncontrolwithmonitoringoffinalassessmentA2:InternalproductioncontrolplussupervisedproductchecksatrandomintervalsB1:ECdesignexaminationB:DesigntypeB:ECtypeexaminationB:ProductiontypeC1:MonitoringoffinalassessmentC2:。认证机构可以在任意生产流程过程中抽样测试。2,在旧指令里面B和B1分别是形式检验和设计审查，在新指令里面两者统一为一个B。3,C1改变为C2同样是增加了认证机构的监督权力。新指令认证模式选择如下：·CategoryI=ModuleA·CategoryII=ModuleA2,D1,E1·CategoryIII=ModulesB(designtype)+D,B(designtype)+F,B(productiontype)+E,B(productiontype)+C2,H·CategoryIV=ModuleB(productiontype)+D,B(productiontype)+F,G,H1.二、PED指令的基本安全要求(PED附录I)主要内容有：设计（例如：强度，可靠性）;制造（例如：组件的加工）;材料：符合欧洲协调标准的材料、获得欧洲材料批准书的材料（EMA）、通过特殊评估的材料（PMA）检验（例如：压力试验，验收）;标记/验收标识（制造厂商的验收标识）;运行指南;制造厂商按照PED要求。46. 欧盟CE认证是产品国际化的必备条件。江苏隔膜机组欧盟CE认证周期

    选择ISO9001质量保证体系基础上的型式批准模式（B+D）或设计批准模式（H1），由于重***造的机会甚微而没有实际意义，加之，没有授权机构签发的产品符合证书，用户也不放心，因此，我们通常推荐采用按产品标准执行常规检验，由授权机构执行监督、验证，并签发产品符合证书的G（单台验证）模式。对有可能批量生产的定型系列产品，如：储罐、换热器等，我们通常推荐采用B+F（型式批准+产品验证）模式。在型式认可基础上，对产品执行逐台检验，并由授权机构签发产品符合证书，以确保质量和安全。只有像阀门这类批量生产的定型系列产品，我们才推荐选择B+D或H1模式。按照指令规定，制造商也可以选择较高类别的符合性评审模式，以满足生产发展的要求。三、关于材料特殊批准（ParticularMaterialAppraisal）:PED认证允许采用三种类型的材料，即：符合欧洲协调标准的材料；获得欧洲批准的材料和通过特殊批准的材料。“压力设备出口到欧盟必须使用欧洲标准的材料或采用经过欧洲批准的材料”的说法是不准确的。国内制造企业很难获得按欧洲协调标准生产的材料，其他***标准（如美国ASME、中国GB、YB）材料，要获得欧洲批准，在程序上是可能的，但实践中包括ASME规范中的成熟材料在内。江苏电器设备欧盟CE认证周期36. 欧盟CE认证可以增加产品的市场份额和销售额。

    腐蚀和其它化学侵蚀，磨损，充注和卸放，大于允许范围时的保护，安全附件和外部火警提出了相应要求。（2）连接（焊接）：须要由有资格的人员根据适当的工艺规程来完成。对于II、III和IV类承压装置，工艺规程和人员须要由授权部门或成员国按第13章认定的第三方部门准许。（3）无损检测：承压装置连接（焊接）的无损检测须要由有资格的人员执行。对于III类和IV类承压装置，其无损检测人员须要由成员国按第13章肯定的第三方部门准许。（4）评定；承压装置须要通过目测评估和对相关文件检查的检验。评定须要包括压力试验，试验压力须要合乎规定数值。（5）材质：制造承压装置的材质须要胜任其预想的寿命。制造商须要在其技术文件中，解释使用以下形式之一材质原则的要点：1）使用相符欧洲协调标准的材质；2）使用按第11章，获取欧洲许可的承压装置材质；3）使用展开专门评定的材质；对III类和IV类承压装置，材质的专门评定须要由授权部门开展。（6）定量要求：1）许用应力：如对包括正火（正火轧制）钢在内的铁素体钢（不包括细晶粒钢和特别热处理钢），不得超过2/3测算温度下的屈服极限和5/12的20℃下强度极限下限。

    授权机构还将对制造商执行不定期的监督检查,以验证质量体系的正常运转,每台产品打CE标志、授权机构识别号,并出具书面的符合性声明。7)模式D1:生产质量保证按模式A编制技术文件。制造商按批准的质量体系进行生产、醉终检验和试验,保证承压设备符合指令要求。其余同模式D。8)模式E:产品质量保证制造商按批准的质量体系进行醉终检验和试验,保证承压设备符合EU生产型式检验证书所述的型式和满足指令要求。其余同模式D。9)模式E1:产品质量保证按模式A编制技术文件。制造商按批准的质量体系进行醉终检验和试验,保证承压设备符合指令要求。其余同模式E。10)模式F:产品验证制造商保证承压设备符合EU生产型式检验证书或EU设计检验证书和指令要求。授权机构对每台产品执行检查和试验,以验证其型式符合和满足指令要求。重点验证焊接人员和NDT人员已按规定进行资格评定和批准;材料制造商签发的证书;产品的醉终检验和验证试验(压力试验)以及安全装置的检查。每台产品打CE标志、授权机构识别号,并出具书面的符合性声明。授权机构签发产品的符合证书。11)模式G:单台验证制造商按模式A编制技术文件。授权机构检验每台承压设备的设计和结构,并在制造时按相关标准进行检验和试验。48. 欧盟CE认证可以增加产品的市场竞争力和销售额。

    欧洲理事会批准了简单压力容器指令87/404/EEC，用四年半作为试行过渡期。由于试行效果很好，于1991年12月31日，87/404/EEC强制执行。其后，基于87/404/EEC的试行经验，正式起草了一个能覆盖多种压力设备的“压力设备指令”(PRESSUREVESSELDIRECTIVE,简称PED)。这个指令在1997年2月4日被欧洲协调***会（CONCILATIONCOMMITTEE）批准，1997年5月29日终被欧洲议会***ROBLES批准，指令号97/23/EC，于1999年11月29日生效。确定到2002年5月29日为止，用三年时间作为过渡。在过渡期间，各成员国的原有监察***依然有效。到2002年5月30日强制执行，15个成员国的原有***终作废。从此,经过17年的试行考验,以PED为行政***和以欧洲协调标准EN为配套的技术标准的新的压力设备行政***和技术标准体系形成了。欧盟经济一体化的进程继统一***欧圆的出现,得到进一步发展，成为轰动全球压力设备界的一件大事。CE标志是欧盟各成员国共用的设备和产品质量与安全标志。进入欧盟市场的产品和设备，根据其类型和使用范围，必须完全符合该产品和设备所涉及的所有不同的CE指令，才能在产品上标注CE标志，出口欧盟市场什么是PED认证PED认证主要侧重于产品的安全性。根据欧共体***。32. 欧盟CE认证可以增加产品的市场竞争力。浙江焊接工艺欧盟CE认证咨询

9. 欧盟CE认证是进入欧洲市场的门槛。江苏隔膜机组欧盟CE认证周期

    新旧指令认证模式变更：97/23/EC2014/68/EUModuleA1:internalmanufacturingcheckswithmonitoringofthefinalassessmentModuleA2:InternalproductioncontrolplussupervisedproductchecksatrandomintervalsModuleB1:ECdesign-examinationModuleB:EUtypeexaminationEU-Typeexamination–productiontypeEU-Typeexamination–designtypeModuleC1:conformitytotypeModuleC2:ConformitytotypebasedoninternalproductioncontrolplussupervisedpressureequipmentchecksatrandomintervalsRemark:1.由A1模式改变为A2模式增加了认证机构的随机检验的要求。认证机构可以在任意生产流程过程中抽样测试。2.在旧指令里面B和B1分别是形式检验和设计审查，在新指令里面两者统一为一个B。。PED指令要求：根据PED规范，高于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要：具备安全性符合设计、制造、和测试的基本安全要求满足适当的符合性评定程序贴附CE标志及相关规定的标示低于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要：具备安全性依据完善的工程实务而设计、制造贴附相关规定的标示(可以不必贴附CE标志)PED认证模式：根据PED指令的规定，承压设备的类别从I到IV的危险性逐级增加，危险性越高。江苏隔膜机组欧盟CE认证周期