Millipore Brand ELISAs & RIAs 神经科学 ELISAs 利用可靠的生物标志物定量的方法，探索复杂的，相互关联的神经系统。默克生命科学为您准备了神经肽和神经退...

多重免疫组化（mIHC） 主要的技术原理来自TSA技术，TSA即酪酰胺信号放大(Tyramide signal amplification)是一类利用辣根过氧化酶（HRP）对...

描述 货号 Handheld Magnetic Separator Block for 96-well Flat Bottom or Conical Well Plates ...

具有加热功能的微孔板振荡器，可满足SMC™在特定温度下的孵育条件。描述货号BoekelJitterbugHeatedMicroplateShaker(115V)70-0009-00Boek...

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Precision <10% CV2 Dynamic Range >4 logs 1 Determined from calibrator set: 0-300 fM of 150 k

特点与优点： 特别的反转离心回收设计，滞留体积很小，样品损失少， 样品回收率通常>90% 浓缩倍数达到50-200倍 Ultracel®再生纤维素膜和聚丙烯外壳将吸附降至比较低 特别设计的死...

信号弱 信号高 本底较高 准确度较低（一偶然误差） 计算的教据过高或过任《一系统误差，数据与"标准数据"的偏差） 可能的原因： 实验试剂使用错误实验试剂损坏 所用实验试剂稀释度错误仪器的过...

叠氮化钠可通过某些偶联方法干扰多种生物实验。因此，进行此类实验时比较好使用离心透析过滤法、透析法或凝胶过滤法除去叠氮化钠，或使用无叠氮化物的抗体。注意：叠氮化钠有毒。对于所有实验室试剂，处理注意事项均...

在阴性对照（igG或mockIP）样品中本底较高 抗体过量导致抗体与非靶蛋白结合∶ 与珠子的非特异性结合∶ 染色质的不完金裂解∶ 试剂污染∶ "无DNA" PCR反应显示信号 DNA的较低...

Troubleshooting 问题 微珠计数不足 本底过高 微珠不在制定的区域内或圈门中 整个微孔板的信号与本底相同 阳性对照的信号任样品信号过高或饱和 样品信号过低 样品和/或标准...

非特异性条带 抗体（一抗或二抗）浓度过高 降低抗体浓度。 SDS可能引起对固定蛋白条带的非特 转膜后，振荡洗涤 异性结合 ...