适配MILLIPLEX® 384孔板制式试剂盒 全自动程序,可帮助您自动分配质控品,标准品等缓冲液。适用于96/384孔板清洗相对于大型分液工作站MultiFlo™更加小巧,性价比更高。**...
默克MILLIPLEX®多重免疫检测技术,为研究人员提供了同时定量分析大量蛋白因子表达水平的可能,这对研究人类的免疫反应至关重要。MILLIPLEX®48-plex人细胞因子/趋化因子/生长因子Pan...
Millipore Brand ELISAs & RIAs 神经科学 ELISAs 利用可靠的生物标志物定量的方法,探索复杂的,相互关联的神经系统。默克生命科学为您准备了神经肽和神经退...
SMC™ 免疫原性检测 药物发现过程中尽早检测免疫原性反应对确保及时发现潜在免疫反应至关重要。免疫原性检测对开发有效药物,改善临床疗效,保证患者安全,***关键疾病方面,可以做出更明确的决定...
严格的开发试剂盒过程(三种) 特异性 1. 抗体特异性检测:检测在样本中被忽略的抗体和其他蛋白或者分析物之间的交叉反应 2. 实验特异性检测:保障每一个因子在单独检测和多重检测时...
安装和培训 • 在实验台上安装设备并完成设备的校准运行辅助设备验证程序以验证仪器性能提供可选的IQ/OQ以及PQ服务 SMCxPRO™系统的现场服务支持 • ***服务: 包含一...
***的化学兼容性 •膜与管壁采用特别的热封工艺,避免使用胶水 带来的化学溶出对样品的污染 •Ultracel® 超滤膜和聚丙烯管材性能稳定,化学 兼容性好 •pH3-10 适用 特别推荐...
Amicon® Ultra超滤管的膜材质为默克密理博特有的 Ultracel® 再生纤维素膜,生产工艺严格,截留分子量明确而精细,蛋白吸附损失基本上大概小。 如果要用超滤的方法分离两种蛋白,那么这两...
在将进行ChIP咳PCR实验的地点期近,不得打开含有扩增PCR产物约试幢。 确保您使用的抗体是在ChIP中给证过的抗体。关于ChIP抗体约完整选择过程,请参见默克官网表观遗传学。如果您正使用ChIP...
ChIlP检测用磁力架 我们拥有多种用于Magna ChIP检测的磁力架供您选择∶常规Magna GrlP磁力架,,加强型PureProteome磁力架和高通量ChIP的理想之选——***推出的Ma...
问题 可能的原因 处理方法 印迹上出现条纹 在凝胶的蛋白负荷过量。 准确测量蛋白浓度,载入...
如果目标蛋白的种属不包括在已检测的种属中,您可以通过蛋白数据库快速检查特异性蛋白序列。 抗体种属来源 一抗的种属来源在选择二抗时有很大的作用。二抗应尽量与您的样本物种相隔较远。 在说明书或供应商...
对您的特定应用,增加(和优化)试剂浓度和培养时间。 检查确保检测试剂按建议的方法正确贮藏和使用。 从抗体缓冲液中除去吐温。 配制少量工作液(1mL),在暗室中加入HRP偶联二抗1mL。 应观察...
Troubleshooting 问题 微珠计数不足 本底过高 微珠不在制定的区域内或圈门中 整个微孔板的信号与本底相同 阳性对照的信号任样品信号过高或饱和 样品信号过低 样品和/或标准...
科研者实验和协作 在抗体投入生产并销售之后,我们与相关领域**紧密协作,希望能够更加完善免疫原设计和抗体性能。我们的β测试团队正在不断扩大,持续进行着验证工作。我们的所有抗体都是**质量保证。默克密...
请查测生产厂家说明书。当在Luminex200仪器上读取分析的读数时,采用4个校准片,根题Luminex推荐的方案调整探针高度至适当位置。当在FLEX0MP3D"仪器上读取分析法的读数时,采用1个校准...
对于单克隆抗体,我们采用的是机器人克隆和筛选系统,该系统可以处理所有杂交瘤的融合和培养。这种高度自动化的流程使用了前列技术,确保达到比较大产量和比较好的一致性。我们通过阵列射流自动化微阵列系统检测融合...
Troubleshooting 问题 微珠计数不足 本底过高 微珠不在制定的区域内或圈门中 整个微孔板的信号与本底相同 阳性对照的信号任样品信号过高或饱和 样品信号过低 样品和/或标准...
临床中的流式细胞术 如果没有流式细胞分析仪,任何设备精良的现代临床实验室都不是完关的;流式细胞分析仪已成为医学筛查和诊断的基础工具。无论何时内科医生要进行全血细胞计数(CBC),临床实验室科学家均具...
不均匀样品,如混浊液、样品中有颗粒节 样品和标准品混匀不亮分移液器加样不准 移液器在样品和/或标准品使用时存在题留 在解育过程中试剂混合不充分洗涤不充分 液体蒸发 稀释倍数的计算不正确修改实...
IHC 是从根词immuno"(与在操作中所用的抗体有关)和"histo"(意思是"组织")而得其名称。与之不同,免疫细胞化学(ICC)的根词是"cyto"(意思是"细胞"),是以培养或分离的细胞代替...
用途极为***的液相悬浮芯片法,是基于Luminex公司开发的xMAP®技术。 多因子检测技术是三种**技术的结合:xMAP®微球、 Luminex液相悬浮芯片仪和分析软件。 Luminex x...
叠氮化钠可通过某些偶联方法干扰多种生物实验。因此,进行此类实验时比较好使用离心透析过滤法、透析法或凝胶过滤法除去叠氮化钠,或使用无叠氮化物的抗体。注意:叠氮化钠有毒。对于所有实验室试剂,处理注意事项均...
流式细胞术前沿 过去10年已见证了微毛细管流式细胞术的***应用;相较于基于鞘液的传统流式经脆分析仪,它使用更小的样品体积和更少的试剂,产生更少的废弃物,具有更任的操作成本。流式细胞术还被进一步微型...
在阴性对照(igG或mockIP)样品中本底较高 抗体过量导致抗体与非靶蛋白结合∶ 与珠子的非特异性结合∶ 染色质的不完金裂解∶ 试剂污染∶ "无DNA" PCR反应显示信号 DNA的较低...
如果目标蛋白的种属不包括在已检测的种属中,您可以通过蛋白数据库快速检查特异性蛋白序列。 抗体种属来源 一抗的种属来源在选择二抗时有很大的作用。二抗应尽量与您的样本物种相隔较远。 在说明书或供应商...
1953.Grabar & Williams发表免疫电泳的关键论文 1953.Grabar & Williams发表免疫电泳的关键论文 1965.Fulwyler发表荧光***细胞分选的论文 1...
对每种细胞类型或组织焚型单壮优化表解,使用l化试管或低吸附试管。确保所有试剂都是新鲜配制的,且没有污染物。增加洗涤次数。运行一次"无DNA"PCR反应,以确定您的样品是否被核酸污染。 使用PCR的专...
通过改变参数(见第5.3节)和评估他们对梁色质回收率的影响来优化这些步骤。使用机械力,如杜恩斯匀浆器或坡璃珠改善细脆溶辉。优化裂解步要和避免起泡。 在甲醛中培养时间过长可能掩盖经ChIP抗体识别所需要...
除非您正在研究组蛋白和组蛋白修饰,否则您应采用X-ChIP方案,以使您的靶蛋白与DNA的连接稳定。增加交联时间。 蛋白G磁珠能结合更大范践的执体,包括小鼠单克境抗体,为达到抗体选择的比较大灵活性,我们...