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  • 江苏纯蒸汽取样器

    在制药领域中,保障药品的质量和安全性无疑是至关重要的。这其中,蒸汽作为一个看似普通但却不可或缺的要素,扮演着举足轻重的角色。蒸汽在制药生产过程中不作为清洁和灭菌的媒介,更是确保工艺稳定运行的关键因素。对蒸汽进行检测,成为了保障药品质量和安全性的重要环节。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。 GMP指南对中蒸汽取样检测的要求强调对设备的合理维护,Infini...

    发布时间:2024.04.14
  • 海南蒸汽取样器操作方法

    在纯蒸汽的取样过程中,Hepss-B的高效性能保证了其应用适用性,可适应多种环境和用途。在纯蒸汽的处理上,Hepss-B的性能明显优于同类产品,无论是效率还是稳定性都达到了不错的水平。对于制药企业来说,选择LabdreamHepss-B蒸汽取样器就是选择了品质与效率的双重保障,它能够提升生产效率和产品质量。莱蒙仪器始终致力于为制药行业提供蒸汽取样解决方案,Hepss-B正是这一承诺的完美体现。 无论是新设备的采购还是旧设备的升级替换,LabdreamHepss-B都是制药企业的理想选择,它能够满足制药行业对蒸汽取样的所有需求。Infinity Hepss-B取样器通过其先进的自动取样系统满足了...

    发布时间:2024.04.14
  • LabDream蒸汽取样器使用方法

    蒸汽检测对于制药企业而言,如同守护神一般存在。它的实施确保了蒸汽系统中每一个细节都能得到精确的控制和监测,从而及时发现并预防可能的质量问题和安全隐患。想象一下,如果蒸汽中混入了杂质或其温度、压力出现波动,这些微小的变化都可能对药品的成分、结构或稳定性造成重大影响,甚至可能导致整个批次的药品报废。而有了蒸汽检测这一利器,制药企业就能够及时捕捉到这些异常信号,迅速作出反应,调整生产参数或进行必要的设备维护,从而确保药品生产的连续性和稳定性Infinity Hepss-B蒸汽取样器的小体积设计使其能够灵活适应不同的生产环境,满足GMP指南对设备便携性的要求。LabDream蒸汽取样器使用方法在工业生...

    发布时间:2024.04.14
  • 北京便携式蒸汽取样器报价

    蒸汽检测对于制药企业而言,如同守护神一般存在。它的实施确保了蒸汽系统中每一个细节都能得到精确的控制和监测,从而及时发现并预防可能的质量问题和安全隐患。想象一下,如果蒸汽中混入了杂质或其温度、压力出现波动,这些微小的变化都可能对药品的成分、结构或稳定性造成重大影响,甚至可能导致整个批次的药品报废。而有了蒸汽检测这一利器,制药企业就能够及时捕捉到这些异常信号,迅速作出反应,调整生产参数或进行必要的设备维护,从而确保药品生产的连续性和稳定性GMP指南对中蒸汽取样的要求强调设备的易清洁性,Infinity Hepss-B独特的设计使其在清洁灭菌方面更为方便。北京便携式蒸汽取样器报价莱蒙仪器推出的Lab...

    发布时间:2024.04.14
  • 山东移动式蒸汽取样器操作方法

    在纯蒸汽的取样过程中,Hepss-B的高效性能保证了其应用适用性,可适应多种环境和用途。在纯蒸汽的处理上,Hepss-B的性能明显优于同类产品,无论是效率还是稳定性都达到了不错的水平。对于制药企业来说,选择LabdreamHepss-B蒸汽取样器就是选择了品质与效率的双重保障,它能够提升生产效率和产品质量。莱蒙仪器始终致力于为制药行业提供蒸汽取样解决方案,Hepss-B正是这一承诺的完美体现。 无论是新设备的采购还是旧设备的升级替换,LabdreamHepss-B都是制药企业的理想选择,它能够满足制药行业对蒸汽取样的所有需求。莱蒙仪器的Infinity Hepss-B纯蒸汽取样器不仅满足了行业...

    发布时间:2024.04.14
  • 海南纯风冷纯蒸汽取样器使用方法

    在制药领域,纯蒸汽冷凝水中endotoxin的含量过高可能会产生以下影响:产品质量:endotoxin可能触发细胞的炎症反应,这可能对制药过程中使用的细胞或组织产生不利影响。这可能导致生产出的药品质量下降或不合格。安全性:endotoxin的存在可能增加产品的不良反应风险,如发热或免疫反应等。这可能对患者的安全构成威胁。生产效率:如果纯蒸汽冷凝水中的endotoxin含量过高,可能需要对设备进行频繁的清洁和灭菌,这可能会影响生产效率。法规合规性:制药行业通常需要遵守严格的法规,以确保产品的安全性和有效性。如果纯蒸汽冷凝水中endotoxin含量超标,可能需要进行额外的质量控制和审计,以确保合规...

    发布时间:2024.04.14
  • 江苏莱蒙蒸汽取样器报价

    在实际操作过程中,蒸汽检测并不是一个孤立存在的环节。它需要与制药工艺的其他环节紧密配合,形成一个完整的质量保障体系。例如,在制药设备的清洗和消毒过程中,我们需要使用高质量的蒸汽来确保设备的清洁度和卫生状况。这时,蒸汽检测就显得尤为重要。只有通过检测确认蒸汽的质量符合要求后,我们才能放心地使用它进行设备的清洗和消毒工作。否则,如果使用了质量不合格的蒸汽,就很可能导致设备清洗不彻底或消毒不彻底,从而为后续的生产过程埋下隐患。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质...

    发布时间:2024.04.14
  • 湖北便携式蒸汽取样器品牌

    蒸汽检测对于制药企业而言,如同守护神一般存在。它的实施确保了蒸汽系统中每一个细节都能得到精确的控制和监测,从而及时发现并预防可能的质量问题和安全隐患。想象一下,如果蒸汽中混入了杂质或其温度、压力出现波动,这些微小的变化都可能对药品的成分、结构或稳定性造成重大影响,甚至可能导致整个批次的药品报废。而有了蒸汽检测这一利器,制药企业就能够及时捕捉到这些异常信号,迅速作出反应,调整生产参数或进行必要的设备维护,从而确保药品生产的连续性和稳定性蒸汽取样器的冷却原理是什么?湖北便携式蒸汽取样器品牌蒸汽检测在制药企业遵守法律法规方面发挥着重要作用。药品生产是一个高度受监管的行业,各国都制定了严格的药品生产规...

    发布时间:2024.04.14
  • 河北风冷型蒸汽取样器功能

    在制药生产过程中,每一个环节都至关重要,稍有差池就可能导致药品的质量受损,甚至对消费者的健康造成威胁。蒸汽作为贯穿整个生产过程的重要介质,其质量直接关系到药品的纯净度和安全性。想象一下,如果蒸汽中含有有害物质,那么这些物质很可能会在生产过程中渗透到药品中,从而对药品造成污染。这种污染不可能降低药品的疗效,还可能引发一系列不良反应,对消费者的健康造成严重损害。我们必须对蒸汽进行严格的检测,确保其质量符合生产要求。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭...

    发布时间:2024.04.14
  • 风冷型蒸汽取样器品牌

    在灭菌环节,蒸汽更是不可或缺。作为一种高效的灭菌介质,蒸汽能够穿透细小的孔隙,彻底杀灭细菌和病毒。在制药过程中,许多药品和医疗器械都需要进行严格的灭菌处理,以确保产品的无菌性和安全性。蒸汽灭菌具有高效、可靠、无化学残留等优点,因此在制药行业得到了很多应用。莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。Infinity Hepss-B纯蒸汽取样器符合药典和GMP指南对中...

    发布时间:2024.04.14
  • 湖南风冷型蒸汽取样器案例

    蒸汽检测技术的发展和应用对于保障工业生产和能源利用的安全与高效具有重要意义。通过多种检测技术的相互补充和应用,我们可以了解和掌握蒸汽质量的情况和变化趋势,及时发现和处理潜在的问题和风险。未来,随着科技的不断进步和创新,我们有理由相信蒸汽检测技术将会取得更多成就和发展。莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。药典规定中蒸汽取样的取样量和频率,Infinity He...

    发布时间:2024.04.14
  • 福建纯风冷蒸汽取样器效率

    蒸汽检测在保障药品质量和安全方面的作用。药品作为一种特殊的商品,其质量和安全直接关系到消费者的健康和生命。任何一点质量上的瑕疵或安全隐患都可能引发严重的后果。而蒸汽作为药品生产过程中不可或缺的工艺介质,其质量和稳定性对于药品质量和安全的影响不言而喻。通过蒸汽检测,制药企业能够确保每一滴蒸汽都符合生产要求,从而杜绝因蒸汽质量问题导致的药品污染、变质等风险。这不是对消费者负责的表现,也是制药企业履行社会责任、树立良好品牌形象的必然选择。在水系统验证中,如何对纯蒸汽进行取样?福建纯风冷蒸汽取样器效率根据中国药典,中国GMP,USP,欧盟GMP等法规要求,纯蒸汽冷凝水需要依据注射用水检测方法和标准进行...

    发布时间:2024.04.14
  • 江苏蒸汽取样器案例

    值得一提的是,蒸汽检测在制药行业中的应用并不限于生产环节。在药品研发、质量控制、仓储管理等环节,蒸汽检测同样发挥着重要作用。例如,在药品研发过程中,研究人员需要对原料药的纯度和杂质进行检测,以确保新药的安全性和有效性。在质量控制环节,蒸汽检测可以帮助质检人员及时发现药品中的微生物污染和化学残留物等问题。在仓储管理过程中,蒸汽检测可以监测仓库环境的湿度和温度等参数,防止药品受潮、变质等现象的发生。莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B风冷型纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足G...

    发布时间:2024.04.14
  • 福建便携式蒸汽取样器报价

    随着全球对绿色环保和节能减排的日益关注,制药行业的蒸汽检测也面临着新的挑战和机遇。在这一大背景下,蒸汽检测技术将不断创新和发展,以更好地满足环保和节能的严格要求。通过优化检测流程、提高能源利用效率以及减少废弃物排放等措施,蒸汽检测将有力地推动制药行业朝着绿色、低碳、可持续的方向发展。这不符合全球环保趋势,也是制药企业提升自身竞争力、实现可持续发展的必由之路。莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B风冷型纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、...

    发布时间:2024.04.14
  • 江苏移动式蒸汽取样器价格

    蒸汽检测档案的建立也是完善蒸汽检测管理制度的重要一环。档案中应包含蒸汽检测的全部数据记录,包括检测时间、检测人员、检测结果等关键信息。通过对这些数据的记录和分析,企业可以及时发现蒸汽质量的波动和系统的异常情况,为生产质量控制提供有力依据。这些档案也是企业自我监督和持续改进的重要参考,有助于企业在不断总结经验的基础上,持续优化蒸汽检测管理制度。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、en...

    发布时间:2024.04.14
  • 北京莱蒙蒸汽取样器使用方法

    蒸汽检测在保障药品质量和安全方面的作用。药品作为一种特殊的商品,其质量和安全直接关系到消费者的健康和生命。任何一点质量上的瑕疵或安全隐患都可能引发严重的后果。而蒸汽作为药品生产过程中不可或缺的工艺介质,其质量和稳定性对于药品质量和安全的影响不言而喻。通过蒸汽检测,制药企业能够确保每一滴蒸汽都符合生产要求,从而杜绝因蒸汽质量问题导致的药品污染、变质等风险。这不是对消费者负责的表现,也是制药企业履行社会责任、树立良好品牌形象的必然选择。蒸汽取样中,Infinity Hepss-B蒸汽取样器的小巧设计使得其能够灵活适应各类生产现场。北京莱蒙蒸汽取样器使用方法随着制药行业对质量和安全性的严格要求,蒸汽...

    发布时间:2024.04.14
  • 广东风冷型蒸汽取样器原理

    除了计划性的定期检测外,我们还采取了一种更为灵活的补充策略——不定期抽检。这意味着,在任何时候、任何情况下,我们都有可能对蒸汽质量进行突击检查。这种不定期的抽检方式,像是一把随时可能落下的“达摩克利斯之剑”,让任何可能导致蒸汽质量下降的因素都无处遁形。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。 Infinity Hepss-B通过对纯蒸汽的高效取样,确保了中蒸汽...

    发布时间:2024.04.14
  • LabDream蒸汽取样器对比

    蒸汽,作为制药过程中不可或缺的能源,其质量的优劣直接关系到生产线的稳定运行和终产品的品质。制药企业必须严格按照行业标准来监控和管理蒸汽质量。这其中涉及到了蒸汽的生成、输送、使用等各个环节,每一个环节都需要精确的控制和严密的监测。 行业标准中明确规定了蒸汽检测的方法和频率,以及蒸汽质量合格的具体标准。这些规定确保了制药企业能够及时发现蒸汽质量的问题,并迅速采取相应措施进行纠正。通过定期的蒸汽质量检测,企业还能够对蒸汽系统的运行状态进行持续跟踪,从而及时预测并预防潜在故障的发生。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用...

    发布时间:2024.04.14
  • 北京LabDream蒸汽取样器对比

    纯蒸汽灭菌具有以下优点:1.高温蒸汽对细菌的穿透力强,能够达到物品的深层,穿透到细胞内部,破坏细胞壁和细胞膜的结构,导致细菌细胞脱水而死亡。2.高温蒸汽能够破坏细菌的酶系统,使其失去活性,从而达到彻底杀灭细菌的目的。3.高温蒸汽能够去除物品表面的污渍、杂质和残留物,提高物品的清洁度和卫生质量。4.纯蒸汽灭菌操作简单、方便、安全可靠,灭菌效果好,被广泛应用于制药、食品、化妆品等领域。总之,纯蒸汽灭菌是一种高效、广谱的微生物杀灭技术,具有很高的应用价值和发展前景。莱蒙仪器生产的Infinity Hepss-B风冷型纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不...

    发布时间:2024.04.14
  • 广东风冷型蒸汽取样器优势

    根据USP43NF38和中国GMP指南等文件,纯蒸汽需取冷凝后样品,按注射用水标准进行质量检测,那么如何选择一款合适的取样设备? 1.我们需要取样设备表面及管路是什么材质的? 设备表面需满足1)化学耐受性好,设备要进入洁净区,不能造成污染2)质量轻,便于在点位之间携带。 蒸汽接触管路材质需满足:1)需要耐受高温蒸汽反复灭菌2)不能引入TOC,endotoxin等污染物,造成假阳性。 2.我们如何看待采样速率? 一看我们每次的采样量,二看取样设备的采样效率会不会随着采样时间衰减。在保证不会有大的衰减情况下,采样效率越高越好。纯蒸汽取样检测是蒸汽质量符合标准的重要手段,莱蒙仪器取样器符合GMP...

    发布时间:2024.04.14
  • 湖南纯蒸汽取样器厂家

    在实际操作过程中,蒸汽检测并不是一个孤立存在的环节。它需要与制药工艺的其他环节紧密配合,形成一个完整的质量保障体系。例如,在制药设备的清洗和消毒过程中,我们需要使用高质量的蒸汽来确保设备的清洁度和卫生状况。这时,蒸汽检测就显得尤为重要。只有通过检测确认蒸汽的质量符合要求后,我们才能放心地使用它进行设备的清洗和消毒工作。否则,如果使用了质量不合格的蒸汽,就很可能导致设备清洗不彻底或消毒不彻底,从而为后续的生产过程埋下隐患。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质...

    发布时间:2024.04.14
  • 北京移动式蒸汽取样器品牌

    在制药生产过程中,每一个环节都至关重要,稍有差池就可能导致药品的质量受损,甚至对消费者的健康造成威胁。蒸汽作为贯穿整个生产过程的重要介质,其质量直接关系到药品的纯净度和安全性。想象一下,如果蒸汽中含有有害物质,那么这些物质很可能会在生产过程中渗透到药品中,从而对药品造成污染。这种污染不可能降低药品的疗效,还可能引发一系列不良反应,对消费者的健康造成严重损害。我们必须对蒸汽进行严格的检测,确保其质量符合生产要求。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭...

    发布时间:2024.04.14
  • 海南纯风冷纯蒸汽取样器原理

    蒸汽检测档案的建立也是完善蒸汽检测管理制度的重要一环。档案中应包含蒸汽检测的全部数据记录,包括检测时间、检测人员、检测结果等关键信息。通过对这些数据的记录和分析,企业可以及时发现蒸汽质量的波动和系统的异常情况,为生产质量控制提供有力依据。这些档案也是企业自我监督和持续改进的重要参考,有助于企业在不断总结经验的基础上,持续优化蒸汽检测管理制度。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、en...

    发布时间:2024.04.13
  • 广东纯风冷蒸汽取样器技术参数

    在制药生产过程中,每一个环节都至关重要,稍有差池就可能导致药品的质量受损,甚至对消费者的健康造成威胁。蒸汽作为贯穿整个生产过程的重要介质,其质量直接关系到药品的纯净度和安全性。想象一下,如果蒸汽中含有有害物质,那么这些物质很可能会在生产过程中渗透到药品中,从而对药品造成污染。这种污染不可能降低药品的疗效,还可能引发一系列不良反应,对消费者的健康造成严重损害。我们必须对蒸汽进行严格的检测,确保其质量符合生产要求。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭...

    发布时间:2024.04.13
  • 浙江纯风冷蒸汽取样器优势

    在制药生产过程中,每一个环节都至关重要,稍有差池就可能导致药品的质量受损,甚至对消费者的健康造成威胁。蒸汽作为贯穿整个生产过程的重要介质,其质量直接关系到药品的纯净度和安全性。想象一下,如果蒸汽中含有有害物质,那么这些物质很可能会在生产过程中渗透到药品中,从而对药品造成污染。这种污染不可能降低药品的疗效,还可能引发一系列不良反应,对消费者的健康造成严重损害。我们必须对蒸汽进行严格的检测,确保其质量符合生产要求。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭...

    发布时间:2024.04.13
  • 浙江国产蒸汽取样器厂家

    在制药领域,纯蒸汽冷凝水中endotoxin的含量过高可能会产生以下影响:产品质量:endotoxin可能触发细胞的炎症反应,这可能对制药过程中使用的细胞或组织产生不利影响。这可能导致生产出的药品质量下降或不合格。安全性:endotoxin的存在可能增加产品的不良反应风险,如发热或免疫反应等。这可能对患者的安全构成威胁。生产效率:如果纯蒸汽冷凝水中的endotoxin含量过高,可能需要对设备进行频繁的清洁和灭菌,这可能会影响生产效率。法规合规性:制药行业通常需要遵守严格的法规,以确保产品的安全性和有效性。如果纯蒸汽冷凝水中endotoxin含量超标,可能需要进行额外的质量控制和审计,以确保合规...

    发布时间:2024.04.13
  • 海南蒸汽取样器报价

    随着制药行业对质量和安全性的严格要求,蒸汽取样器的选择成为了确保生产过程合规性的关键。来自莱蒙仪器的LabdreamHepss-B蒸汽取样器,以其稳定性能和便捷的操作,为制药企业提供了一个高效、可靠的解决方案。 LabdreamHepss-B蒸汽取样器不具备每分钟150毫升的取样效率,满足制药行业对纯蒸汽快速取样的需求;还具备自动灭菌功能,确保每次取样的无菌性,满足GMP(药品生产质量管理规范)的严格要求。它的主动排空设计,有效避免了蒸汽冷凝对取样结果的影响。同时,这款取样器还具备电量监测功能,便于及时更换电池,避免因电量不足导致的数据误差。Infinity Hepss-B纯蒸汽取样器是一款便...

    发布时间:2024.04.13
  • 福建蒸汽取样器技术参数

    随着全球对绿色环保和节能减排的日益关注,制药行业的蒸汽检测也面临着新的挑战和机遇。在这一大背景下,蒸汽检测技术将不断创新和发展,以更好地满足环保和节能的严格要求。通过优化检测流程、提高能源利用效率以及减少废弃物排放等措施,蒸汽检测将有力地推动制药行业朝着绿色、低碳、可持续的方向发展。这不符合全球环保趋势,也是制药企业提升自身竞争力、实现可持续发展的必由之路。莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B风冷型纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、...

    发布时间:2024.04.13
  • 广东移动式蒸汽取样器原理

    蒸汽在制药领域的应用及其相关设备都至关重要。通过深入了解蒸汽的应用和设备要求,我们可以更好地理解制药行业的生产流程和质量控制标准。为了确保药品的质量和安全,制药企业需要严格遵循行业规范,对蒸汽发生器、蒸汽管道和阀门等相关设备进行合理的选材、设计和维护。才能确保蒸汽在制药过程中的稳定供应和质量可靠,进而保障药品的质量和安全。莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。...

    发布时间:2024.04.13
  • 吉林纯风冷纯蒸汽取样器操作方法

    根据中国药典,中国GMP,USP,欧盟GMP等法规要求,纯蒸汽冷凝水需要依据注射用水检测方法和标准进行周期性检测。莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B风冷型纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。蒸汽过热度,干度不凝性气体三项质量参数也需要根据EN285检测,莱蒙仪器提供整体解决方案,推出全自动蒸汽品质检测仪InfinitySQM-1/-1Pro系列,守护蒸汽使用安全。Infinity Hepss...

    发布时间:2024.04.13
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