蒸汽，作为制药过程中不可或缺的能源，其质量的优劣直接关系到生产线的稳定运行和终产品的品质。制药企业必须严格按照行业标准来监控和管理蒸汽质量。这其中涉及到了蒸汽的生成、输送、使用等各个环节，每一个环节都...

蒸汽检测档案的建立也是完善蒸汽检测管理制度的重要一环。档案中应包含蒸汽检测的全部数据记录，包括检测时间、检测人员、检测结果等关键信息。通过对这些数据的记录和分析，企业可以及时发现蒸汽质量的波动和系统的...

在实际操作过程中，蒸汽检测并不是一个孤立存在的环节。它需要与制药工艺的其他环节紧密配合，形成一个完整的质量保障体系。例如，在制药设备的清洗和消毒过程中，我们需要使用高质量的蒸汽来确保设备的清洁度和卫生...

在制药领域中，保障药品的质量和安全性无疑是至关重要的。这其中，蒸汽作为一个看似普通但却不可或缺的要素，扮演着举足轻重的角色。蒸汽在制药生产过程中不作为清洁和灭菌的媒介，更是确保工艺稳定运行的关键因素。...

首先是法规与标准的不断完善。随着全球对药品质量和安全的关注度不断提高，各国监管机构将加强对制药行业蒸汽检测的法规制定和标准完善。这将为蒸汽检测技术的规范化和标准化发展提供有力的法律保障和指导依据。制药...

在实际操作过程中，蒸汽检测并不是一个孤立存在的环节。它需要与制药工艺的其他环节紧密配合，形成一个完整的质量保障体系。例如，在制药设备的清洗和消毒过程中，我们需要使用高质量的蒸汽来确保设备的清洁度和卫生...

根据USP43NF38和中国GMP指南等文件，纯蒸汽需取冷凝后样品，按注射用水标准进行质量检测，那么如何选择一款合适的取样设备？ 1.我们需要哪些内置程序？ 蒸汽取样器只是取样设备，过多繁琐程序反而作...

纯蒸汽灭菌的原理是利用高温蒸汽杀灭微生物。具体来说，纯蒸汽灭菌是将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内，通过加热使灭菌锅隔套间的水沸腾而产生蒸汽。待水蒸汽急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽，然后关闭...

江苏莱蒙仪器科技有限公司创建于2019年，总部位于古老的“六朝古都”南京，是一家依托于医药产业的蓬勃发展，以国产设备及耗材产品为宗旨，集研发，生产，销售，服务等为一体的综合公司。公司成立以来，一方面以...

根据中国药典，中国GMP，USP，欧盟GMP等法规要求，纯蒸汽冷凝水需要依据注射用水检测方法和标准进行周期性检测。莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B风冷型纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，...

在法规方面，LabdreamHepss-B蒸汽取样器符合FDA（美国食品药品监督管理局）和EU（欧洲联盟）的各项标准，为制药企业提供了强有力的合规性保障。在应用方面，这款取样器适用于各种纯蒸汽的取样需...

干燥环节是制药过程中的另一个重要环节，而蒸汽同样在这一环节中发挥着重要作用。通过控制蒸汽的温度和湿度，可以实现对药品的快速、均匀干燥，同时避免药品因过热而受损。蒸汽干燥还具有节能环保的优点，有助于降低...