.在多种不同类型细胞中基因敲除效率超过90%。
高灵活应用， 同一试剂可用于siRNA和质粒共转染的基因沉默实验。
细胞毒性低，结果相关性好，确保所观察到的细胞效应是由转染的siRNA而非转染过程本身介导。
兼容含血清或不含血清的培养基，转染前后均无需换液(如无血清培养基)。
X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent用于4种细胞系的HPRT基因沉默实验。根据各试剂说明书建议的操作流程，或标准实验方法，将100nM HPRT特异性siRNA转染至4种细胞,通过LightCycler® h-HPRT Housekeeping Gene Set的荧光定量法评估基因沉默效率。结果显示用罗氏这款试剂在四种细胞中转染后基因沉默表现均表现优异。 mRNA细胞&***转染试剂来助力.上海质粒转染试剂配制
图7.对注射了Invivofectamine3.0试剂的小鼠样品进行血液化学分析。将Invivofectamine3.0试剂与靶向FVII的AmbioninvivosiRNA的复合物分别以1mg/kg[1],3mg/kg[3],或未处理[U]的剂量注射入小鼠体内。在注射后2、24及48小时收集血液样品，并通过临床化学检测方法对数个生物标志物(Antech)进行评估。结果表明在使用Invivofectamine3.0试剂进行转染的每个个体间所检测的生物标志物的水平与未注射该试剂的个体相比并没有***差异。除了以上两种于siRNA的转染试剂，还有通用型转染试剂Lipofectamine™2000，Lipofectamine™3000和Neon™转染系统也可以用于siRNA转染上海质粒转染试剂配制包括常见细胞类型、干细胞、原代细胞以及历来难转染的细胞类型）提供如此简便、高效的siRNA输送效果。
基于阳离子聚合物的转染试剂，带正电的聚合物与核酸带负电的磷酸基团形成带正电的复合物后与细胞表面带负电的蛋白多糖相互作用，并通过内吞作用进入细胞。其又分为树枝状阳离子聚合物和线性阳离子聚合物两类，前者细胞毒性相对较大，后者细胞毒性较小，但其转染效率都高于脂质体转染，适用也较为广范。以上单一成分的转染试剂或聚焦于提高效率或着重于降低细胞毒性，可谓鱼和熊掌不可兼得也。新一代转染试剂，不局限于单一成分，混合了不同配方的脂类（非脂质体）、加上蛋白质组分、以及各种的成分，兼具了转染效率高和细胞毒性小的优势，且操作更加简单，易于高通量。
图2.采用LipofectamineRNAiMAX转染试剂转染A549细胞时，实现了比较好的基因***效果和比较低的细胞毒性。试验采用的LipofectamineRNAiMAX试剂剂量范围为0.1μL-1.0μL之间，在维持优良的细胞活力的同时，实现了p53基因表达水平的有效敲低.功能多样简便的实验方案，易于针对***的细胞系进行优化Invivofectamine™3.0Reagent突破性的体内转染试剂Invivofectamine3.0试剂是一种突破性的体内RNAi输送试剂，可大幅改善实验性能，使用微克级的siRNA即可达到高达85%的敲低效果。转染试剂快速查找工具上线!
超级好用的siRNA和miRNA转染试剂——HiPerFect高效沉默低脱靶：HiPerFect是小RNA转染试剂，这种非脂质体的脂质分子可以在siRNA低至100pM浓度的条件下转染（推荐浓度是1nM-5nM）。保持高效基因沉默的同时降低脱靶效应，正是这一产品的精髓所在。除了siRNA，HiPerFect还能够用于miRNA模拟物和***剂的转染，满足miRNA功能分析的需要。操作简单，方便快速：HiperFect转染试剂的方便程度也是***的，甚至***之内可以完成再次接种、转染到检测结果！这对于高通量反应简直是求之不得的福音：转染前将细胞按比例接种到24孔培养皿中，培养基可以是含有***和血清的，在37度培养箱中保温。原代细胞直接分离自组织并在适当条件下增殖.上海质粒转染试剂配制
将20μL转染复合物加入孔中的细胞悬液中，前后移动培养皿，混合均匀；上海质粒转染试剂配制
将胶质瘤干细胞（3×105）接种至6孔板中，然后使用riboFECTCP转染试剂分别将5μl20μMBMPER、CXCL10和HOXA9siRNA转染进胶质瘤干细胞（DP3321、DP7857）中，48h后，qRT-PCR和westernblots检测siRNA***效率。结果发现DP3321中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表达水平分别为46.32％、49.71％和43.64％，DP7857中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表达水平分别为53.21％、47.46％和46.31％。将1.25μlTREM-1siRNA（20μm）和3μlriboFECTTMCPRegent在30μlriboFECTTMCPBuffer中混合以产生转染混合物。然后将混合物加入DMEM（siRNA浓度：50nM）中，与原代小胶质细胞培养48h。RT-PCR和westernblot分析检测转染效率。结果发现转染TREM-1siRNA后******了OGD诱导的TREM-1、p-SYK、SYK、CARD9、p-p65和NLRP3的上调。上海质粒转染试剂配制
上海儒安生物科技有限公司一直专注于从事生物技术、物联网技术、网络技术领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，软件开发，电子商务(不得从事增值电信、金融业务)，化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、民用物品、易制毒化学品)、实验窒设备的销售。，是一家医药健康的企业，拥有自己**的技术体系。目前我公司在职员工以90后为主，是一个有活力有能力有创新精神的团队。公司以诚信为本，业务领域涵盖细胞转染试剂，ecl发光液，cck8细胞增殖，内参抗体，我们本着对客户负责，对员工负责，更是对公司发展负责的态度，争取做到让每位客户满意。公司凭着雄厚的技术力量、饱满的工作态度、扎实的工作作风、良好的职业道德，树立了良好的细胞转染试剂，ecl发光液，cck8细胞增殖，内参抗体形象，赢得了社会各界的信任和认可。