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上海polviet转染试剂原理

来源: 发布时间:2022年08月06日

图3. 用于转染的Invivofectamine 3.0试剂及RNAi复合物非常容易获得:只需简单地混合,并进行孵育(30min)、稀释、及注射即可。



高效、靶向敲低

在实验靶标中可观察到高达85%的敲低效果



图4. 使用Invivofectamine 3.0试剂可在单次静脉注射后即可在肝脏中实现靶向敲低。Invivofectamine 3.0试剂与靶向Factor VII (FVII)或PPIB mRNA的siRNA组成的复合物,以每千克小鼠体重1 mg(mg/kg)的注射量进行注射,**终靶向mRNA水平出现了高达85%的敲低(使用TaqMan分析对敲低进行评估)。 所见即所得——分享两款超好用的转染试剂,拯救你的细胞.上海polviet转染试剂原理

用 LipoD293™ 体外 DNA 转染试剂(Ver. II)(上图)和受欢迎的品牌产品 Invitrogen 公司的 293fectin™(下图)转染 pEGFP-C1 质粒到 HEK293 细胞中。转染 24 小时后,细胞的尼康 Eclipse 荧光显微镜 DIC 成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)。

对悬浮 HEK293F 产生蛋白质效率的比较/

30 毫升的 293F 细胞分别使用 LipoD293™试剂、293fectin、Xfect 和 Fugene 6 等转染试剂按照生产商的标准转染步骤将 pEGFP-6xHis 质粒导入细胞表达,用量为 LipoD293™ 试剂,20 微克,所有其他三种转染试剂均使用 30 微克质粒 DNA。 上海polviet转染试剂原理转染是将核酸导入真核细胞中的过程,是细胞生物学、基因表达和基因***实验中的关键步骤。

细胞转染过程X-tremeGENE9DNA转染试剂简介:X-tremeGENE9DNA转染试剂是脂质和其它成分混合而得的一类多组份试剂,溶于80%乙醇中,经0.2μm滤膜过滤,然后封装于玻璃小瓶中,适用于细胞分析的多种实验。优势:1.具有细胞毒性极低、转染后细胞存活率高,生成可信任的生理学相关数据。2.操作简便、节省时间,只需对X-tremeGENE9DNA转染试剂进行简单稀释,再与质粒DNA共同孵育,即可直接向细胞添加反应混合物(有无血清均可)。3.对于常用细胞无需进行费时费力的优化工作.

确定希望输送的运载物

(如DNA、RNA或蛋白质)

根据不同实验类型,我们可能需要将不同的运载物输送到细胞内部,包括**常见的DNA,用于基因编辑的siRNA,能够更快表达蛋白的mRNA,CRISPR-Cas9甚至是体内转染。正确的了解您希望输送的运载物是选择可靠转染产品的第一步。

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希望转染的细胞类型

转染的细胞类型可简单分为两大类,连续细胞系和原代细胞。

连续细胞系具有无限增殖的潜能,通常要比原代或有限细胞更易处理。但由于此类细胞经历过基因改变而变得具有无限增殖能力,它们在培养过程中的表现可能无法必然地反映体内状态。 RNAiMAX转染试剂是先进、高效的siRNA输送解决方案。

基于阳离子聚合物的转染试剂,带正电的聚合物与核酸带负电的磷酸基团形成带正电的复合物后与细胞表面带负电的蛋白多糖相互作用,并通过内吞作用进入细胞。其又分为树枝状阳离子聚合物和线性阳离子聚合物两类,前者细胞毒性相对较大,后者细胞毒性较小,但其转染效率都高于脂质体转染,适用也较为广范。以上单一成分的转染试剂或聚焦于提高效率或着重于降低细胞毒性,可谓鱼和熊掌不可兼得也。新一代转染试剂,不局限于单一成分,混合了不同配方的脂类(非脂质体)、加上蛋白质组分、以及各种的成分,兼具了转染效率高和细胞毒性小的优势,且操作更加简单,易于高通量。每孔培养体积均为100μL,细胞数目在105左右。DNA转染试剂盒

正确的了解您希望输送的运载物是选择可靠转染产品的第一步。上海polviet转染试剂原理

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遵守良好生产规范(cGMP)

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这么好的转染试剂,难道你不心动吗?

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