转染试剂-AdvancedDNARNA西安中团生物中团生物中团生物微信号zhongtuanshengwu功能介绍西安中团生物科技有限公司坐落于陕西省西安市碑林区，是专门从事分子生物学、细胞生物学、免疫学、微生物学、临床医学试剂及仪器研究、销售的高科技企业。中团生物与国内外大学、中科院及医科院等科研机构建立了良好的合作关系。4月30日收录于话题AdvancedDNARNA转染试剂（AD600025、AD600050、AD600075、AD600150、AD600500、AD601000）货号：AD600025、AD600050、AD600075、AD600150、AD600500、AD601000AdvancedDNARNA转染试剂适用贴壁细胞和悬浮细胞细胞毒性低适用细胞广高效转染效率产品名称货号规格数量报价AdvancedDNARNA转染试剂AD6000250.25ML1询价AdvancedDNARNA转染试剂AD6000500.5ml1询价AdvancedDNARNA转染试剂AD6000750.75ml1询价AdvancedDNARNA转染试剂AD6001501.5ML1询价AdvancedDNARNA转染试剂AD6005005ML1询价AdvancedDNARNA转染试剂AD60100010ML1询价但相对于连续细胞系，它们通常更难培养和转染。pei转染试剂盒
用于转染的Invivofectamine3.0试剂及RNAi复合物非常容易获得：只需简单地混合，并进行孵育（30min）、稀释、及注射即可。靶向敲低在实验靶标中可观察到高达85%的敲低效果使用Invivofectamine3.0试剂可在单次静脉注射后即可在肝脏中实现靶向敲低。Invivofectamine3.0试剂与靶向FactorVII(FVII)或PPIBmRNA的siRNA组成的复合物，以每千克小鼠体重1mg(mg/kg)的注射量进行注射，**终靶向mRNA水平出现了高达85%的敲低（使用TaqMan分析对敲低进行评估）。细胞转染试剂哪种好无论有无血清、***存在均可获得很高的转染效率。
.在多种不同类型细胞中基因敲除效率超过90%。高灵活应用，同一试剂可用于siRNA和质粒共转染的基因沉默实验。细胞毒性低，结果相关性好，确保所观察到的细胞效应是由转染的siRNA而非转染过程本身介导。兼容含血清或不含血清的培养基，转染前后均无需换液(如无血清培养基)。X-tremeGENEsiRNATransfectionReagent用于4种细胞系的HPRT基因沉默实验。根据各试剂说明书建议的操作流程，或标准实验方法，将100nMHPRT特异性siRNA转染至4种细胞,通过LightCycler®h-HPRTHousekeepingGeneSet的荧光定量法评估基因沉默效率。结果显示用罗氏这款试剂在四种细胞中转染后基因沉默表现均表现优异。
简介：X-tremeGENEHPDNA转染试剂是一种高效的无动物源成分的低毒转染试剂，兼容含血清或不含血清的培养基，可用于转染各类真核细胞(包括昆虫细胞)以及多种难转染细胞系。优势：1.简单易用的多组分混合试剂，无动物源性成分，室温稳定。2.高转染效率，对于原代细胞和使用其它试剂难转染的**细胞系有高转染效率。3.使用细胞毒性低的试剂，结果相关性好。图2.X-tremeGENEHP高效低毒的转染性能。通过X-tremeGENEHP和脂质体转染方法将GFP表达质粒转染至CHO-K1。A和C图的荧光视野显示了实验后两种方法均获得了成功转染的细胞。但B和D图的明亮视野表明脂质体转染方法的细胞毒性远高于X-tremeGENEHP，导致存活细胞量减少(图片来源于网络)。试剂可在单次静脉注射后即可在肝脏中实现靶向敲低。
基于脂质体的转染试剂包括中性脂质体和阳离子脂质体两种。中性脂质体是利用脂质膜包裹DNA，借助脂质膜将DNA导入细胞膜内。目前应用比较***的是带正电的阳离子脂质体转染试剂，DNA并没有预先包埋在脂质体中，而是带负电的DNA自动结合到带正电的脂质体上，形成DNA-阳离子脂质体复合物，从而吸附到带负电的细胞膜表面，经过内吞被导入细胞。此方法操作简单，重复性好，在体外转染中有很高的效率，但具有一定的细胞毒性，可能会干扰细胞的代谢。且活性受血清影响，需要去除血清。3.0试剂进行转染的每个个体间所检测的生物标志物的水平与未注射该试剂的个体相比并没有***差异。贴壁细胞系转染试剂原理
细胞培养系列 | 专为 293T 优化的转染试剂 Nano293T.pei转染试剂盒
将胶质瘤干细胞（3105）接种至6孔板中，然后使用riboFECTCP转染试剂分别将5μl20μMBMPER、CXCL10和HOXA9siRNA转染进胶质瘤干细胞（DP3321、DP7857）中，48h后，qRT-PCR和westernblots检测siRNA***效率。结果发现DP3321中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表达水平分别为46.32％、49.71％和43.64％，DP7857中的siBMPER、siCXCL10和siHOXA9表达水平分别为53.21％、47.46％和46.31％。将1.25μlTREM-1siRNA（20μm）和3μlriboFECTTMCPRegent在30μlriboFECTTMCPBuffer中混合以产生转染混合物。然后将混合物加入DMEM（siRNA浓度：50nM）中，与原代小胶质细胞培养48h。RT-PCR和westernblot分析检测转染效率。结果发现转染TREM-1siRNA后******了OGD诱导的TREM-1、p-SYK、SYK、CARD9、p-p65和NLRP3的上调。pei转染试剂盒
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