重点针对中国LEI本地系统的使用、LEI注册申请流程进行了实际操作演示和讲解，随后针对学员提出的问题一一进行了解答，并引导学员及时关注“中国LEI本地系统”网站以及微信公众号，以获取***的LEI资讯。***新余市中支对辖内涉外企业LEI编码申请注册工作进行了部署。各涉外企业均表示将积极开展LEI编码的申请工作，提升企业在国际贸易中的认可度和信任度。三是构建机制、**落实。利用走访与培训的机会，新余市中支与涉外企业建立沟通机制，通过组建微信工作群，加强与辖内涉外企业的沟通交流，为涉外企业注册申请LEI提供技术支持、答疑解惑，要求各涉外企业在群中每周反馈LEI编码的注册申请进度，争取早日完成LEI编码赋码工作，进一步扩展新余辖区内涉外企业LEI持码数量，实现跨境服务贸易便利化。 载体由机器识读部分和人工识读部分组成。如空间有限或者使用受限，应当以机器识读优先。衡水盒装三级赋码
为进一步做好全球法人识别编码（LEI）的推广应用工作，扩展新余辖区内涉外企业LEI持码数量，帮助涉外企业实现跨境服务贸易便利化，2020年，人民银行新余市中支多措并举积极推进辖内涉外企业LEI赋码工作。一是主动走访、现场服务。12月9日，新余市中支科技科联合外管科走访了江西沃格光电、华腾地毯两家对外贸易额较大的涉外企业主动开展LEI赋码工作。新余市中支工作人员与企业负责人进行了深入交流，从LEI基础知识、LEI体系结构以及企业拥有LEI的优势等方面进行了详细介绍，引导企业正确认识LEI编码的重要性，现场指导两家企业登录中国LEI本地系统完成了用户注册，指导江西沃格光完成了LEI编码注册申请材料的提交。此次走访不仅为企业LEI赋码提供了服务，更加深了新余市中支工作人员对中国LEI本地系统以及赋码流程的熟悉程度。两家企业负责人表示，将积极跟进并及时反馈LEI编码注册申请情况。二是集中培训、统一部署。12月11日，新余市中支联合市商务局、市外汇局举办了新余市涉外企业全球法人机构识别码（LEI）注册申请培训班。全市有53家涉外企业共计62名**参加培训。本次培训详细介绍了LEI起源、LEI体系架构以及企业LEI持码的重要性以及优势。 湛江平面赋码哪里有卖可配置器械创建DI，可配置器械中所有配置组合使用同一DI，可单独销售的医疗器械部件/附件创建不同的DI。
会上，秦国文从“五赋”机制建立的背景缘由、运行原理及当前进展等方面，着重向媒体记者们介绍了衡阳企业“赋码”保护机制推进有关情况。秦国文表示，衡阳市委、深入学习贯彻*******，充分激发各类市场主体活力，从企业诟病深的“职能部门干扰企业正常经营”现象入手，探索建立公务访企“赋码”准入机制，“一码当关”“一码记录”“一码评价”等功能，通过小切口解决大问题，达到“一招灵”的效果，切实为企业和市场主体健康发展排除干扰，打造高质量营商环境，服务保障高质量发展。据了解，市第十二次党代会报告明确实施环境优化提升行动，建立对企业和市场主体服务的“五赋”机制，即赋码保护、赋能升级、赋权办事、赋利共惠、赋魂明向。其中，“赋码”保护是“五赋”机制组合拳的首拳，在11月17日召开的全市产业推进大会上，衡阳企业“赋码”保护平台开始试运行，明年1月起，将实施。
为创新监管方式，提高监管效能，宁波市局在去年试点工基础上，近日在全市范围实施医疗器械标识“赋码溯源”工作，进一步加强医疗器械全生命周期监管，助力产业转型和健康发展。一是精密制定实施方案。认真贯彻《医疗器械监督管理条例》及浙江省药品安全“十四五”规划中关于实施医疗器械标识（UDI）要求，结合宁波实际，召开全市医疗器械标识“赋码溯源”工作启动会，市县两级统一思想，明确各自职责分工，部署开展相关推进工作。6月10日，下发《宁波市市场监督管理局推进医疗器械标识“赋码溯源”工作方案》，分阶段推进行动实施，第一阶段（2021年10月31日前），全市第三类、无菌和植入类、体外诊断试剂生产企业（不含一类企业）完成医疗器械标识的赋码、数据库上传和数据维护，市级医疗机构实现赋码产品的扫码解析运用；第二阶段（2022年6月30日前），全市所有第二类以上医疗器械生产企业和三级以上医疗机构实施完成。二是精心组织业务培训。6月22日，以《医疗器械标识系统规则》为切入点，面向全市第一阶段72家医疗器械生产企业和7家市级医疗机构，组织开展了医疗器械标识“赋码溯源”培训会。邀请中国物品编码中心、国家批试点企业和医疗器械标识关联企业**。 医疗器械使用单元上没有医疗器械唯1标识情况下分配给单个医疗器械的产品标识目的是关联患者和医疗器械。
深入讲解GS1标准在UDI系统中应用，分享医疗器械生产企业UDI实施经验和产线改造要点，解答UDI赋码和应用过程中容易出现的问题。后续将以市局统筹，行业协会参与，区县（市）局实施的模式，分区域、分类型举办多场UDI业务培训，确保培训全覆盖。三是精细对接定向指导。结合新条例宣贯和“三服务”活动，将指导企业实施医疗器械标识工作作为全市系统“我为企业解难”专题调研活动的重要内容。市局主动对接第三类医疗器械生产企业和市级医疗机构，各县市（区）局对接第二类医疗器械生产企业和县级三类医疗机构，通过上门指导、在线答疑、座谈交流等多种形式，帮助生产企业顺利完成UDI赋码、数据上传，按照医疗器械生产质量管理规范要求实现生产全过程一码追溯，指导医疗机构做好标识与医疗业务系统的对接工作，探索标识与医保结算、医疗器械管理、临床应用等系统的衔接。 包类器械创建DI，为包内可单独销售的器械创建不同的DI，为内含器械品类和数量不同的包类器械创建不同的DI。廊坊赋码编码
厂商识别代码需要向编码机构申请，GS1的厂商识别代码可以在网上申办。衡水盒装三级赋码
包装结构由包装结构本体以及设置在包装结构本体上的二维码单元组成，其中包装结构本体包括内表面及外表面。二维码单元包括：撕裂线，撕裂线在包装结构本体上形成一撕裂区域;撕裂区域可沿着撕裂线撕开，在包装结构本体上形成裂口;二维码标识设置在撕裂区域所对应的包装结构本体的内表面上。该工艺利用在包装瓶(盒)的包装膜上设置的撕裂线，当撕裂线被撕开后，露出包装膜内表面上的二维码，可供扫描，从中获取产品的相关信息，用以协助品牌进行营销活动。另外，当撕裂线被撕开后，包装膜即形成断裂状，因而使包装膜被破坏而不能被再次利用，这样包装膜一经拆封后即不能再封回。适用范围：碳酸饮料、矿泉水、热充填饮料、无菌充填饮料等各类PET瓶装饮料容器产品。 衡水盒装三级赋码