威海工业级溴化锂溶液批发

    将制冷机组内的溴化锂溶液从机组内抽至溶液贮罐内,溶液经长期静置后,也可将溶液中的一些悬浮杂质沉淀析出,一方面改善了溶液的品质,另一方面也可避免这些杂质沉积于机组内部。冷剂水管理由于运转条件变化(如热源温度突然升高或冷却水温度过低),或机组运转初期,溶液质量分数过稀,加之操作不当等原因,发生器中的溴化锂溶液可能随冷剂水蒸汽进入冷凝器和蒸发器中,使冷剂水中含有溴化锂,从而造成冷剂水污染。即使正常运转的机组,随着运转时间的增长,也会产生冷剂水污染。冷剂水污染会使制冷量下降。冷剂水中溴化锂含量的多少,一般通过测定冷剂水的密度来确定。因此定期测定冷剂水密度,确定是否需要对冷剂水进行再生(冷剂水相对密度大于1。04时,需再生)。在实际运行中,如果从蒸发器视镜看到的冷剂水液位不断升高,也从一定程度上说明冷剂水可能发生了污染,需要进行再生处理。冷冻水,冷却水水质管理冷水,冷却水的水质对机组制冷性能的影响非常大。溴化锂吸收式冷水机组运转一段时间后,在传热管内壁与外壁逐渐形成了一层污垢,污垢的影响常用污垢系数来度量。污垢系数越大,则热阻越大,传热性能越差,机组制冷量下降。山东飞龙制冷设备有限公司产品**国内。威海工业级溴化锂溶液批发

    绝热型除湿、再生装置存在的问题在绝热型的除湿、再生装置中，空气与溶液进行传热传质的同时会存在相变潜热的释放或吸收过程，使空气和溶液的温度同时发生变化，而这一变化恰恰控制和降低了传质推动力，从而在一定的程度上影响除湿（再生）器的性能。在绝热型除湿器中，除湿溶液吸收空气中的水蒸气后，绝大部分水蒸气的凝结潜热进入溶液，使得溶液的温度明显升高。与此同时，溶液表面蒸汽压也随之升高，导致溶液的吸湿能力下降，如图1所示。如果此时将溶液重新浓缩再生，由于溶液浓度变化太小会使得再生器的工作效率很低。以溴化锂溶液为例，当1kg溴化锂溶液吸收5g水蒸气时，温度大约升高5~6oC，而此时浓度变化约为。而在再生器中，溶液中的液态水变为气态，进入空气，此时又要吸收大量相变潜热，使溶液温度降低，导致溶液的表面蒸汽压下降，蒸发浓缩的能力下降。图1绝热型除湿器处理过程变化图绝热型除湿器在除湿过程中传质驱动力不断降低的趋势在刘晓华等进行的叉流绝热型除湿器的实验数据[7]得到体现。从可以看出，除湿前后溶液的浓度变化很小（不超过），但是温度升高了4~6oC，导致溶液的出口等效含湿量较进口增加了2~4g/kg，从而明显降低了溶液的除湿能力。临沂工业级溴化锂溶液价格山东飞龙制冷设备有限公司交通便利，地理位置优越。

    通常采取下列措施：设置自动溶晶管在发生器出口处溢流箱的上部连接一条J形管，形管的另一端通入吸收器。机器正常运行时，浓溶液由溢流箱的底部流出，经溶液热交换器降温后流入吸收器。如果浓溶液在溶液热交换器出口处因温度过低而结晶，将管道堵塞，则溢流箱内的液位将因溶液不再流通而升高，当液位高于J形管的上端位置时，高温的浓溶液便通过J形管直接流入吸收器，使出吸收器的稀溶液温度升高，这样便提高了溶液热交换器中浓溶液出口处的温度，使结晶的溴化锂自动溶解（因而J形管又称自动溶晶管），结晶消除后，发生器中浓溶液又重新从正常的回流管流入吸收器。自动溶晶管只能消除结晶，并不能防止结晶产生。为此机组必须配备一定的自控元件来预防结晶的产生。在发生器出口浓溶液管道上设温度继电器，用它控制加热蒸气阀门的开启度，预防溶液因温度过高而使浓度过高，从而防止浓溶液在热交换器出口处结晶。在蒸发器液襄中装设液位控制器，使冷剂水旁通到吸收器中，从而防止溶液因浓度过高而结晶。装设溶液泵和蒸发器泵延时继电器，使机组在关闭加热蒸气阀门后，两泵能继续运行10分钟左右，使吸收器中的稀溶液和发生器中的浓溶液充分混合。

溴化锂溶液出厂前,pH值一般调整在9.0~10.5的范围,机组运行后,溶液的碱度会随运行时间的延长而增大，机组的气密性越差，碱度增大越快,碱度太高，就会引起碱性腐蚀，造成机组气密性进一步下降。铁和铜在碱性条件下的溴化锂溶液中，与氧结合生成氢氧化物,同时铁和铜被氧化失去电子,还可能与H*结合生产H2。由此可知，隔绝氧气是防止机组腐蚀的根本措施。另外高温也是碱腐蚀反应加剧的一个因素,在温度大于170℃时,碱腐蚀反应明显加剧。为了抑制溴化锂溶液对机组的腐蚀，除了控制pH值外,还应添加适量铬酸锂、钼酸锂等缓蚀剂,在机组内部表面形成保护膜(Fe,O、Cu2O等),从而减少对机组的腐蚀。 山东飞龙制冷设备有限公司始建于1995年，公司位于淄博科技工业园，主要从事工业冷水机组、螺杆机组、热泵**空调，溴化锂机组的销售及维修改造、安装相关工程。 我公司生产的产品、设备用途非常多。

    不同质量分数的溴化锂水溶液气液界面的微观结构.对界面法线方向密度分布的研究结果表明，离子在近界面处发生水合作用，当溴化锂水溶液质量分数较大时（60%），离子密度曲线出现一个明显的峰值，离子在界面处发生负吸附，这是由于本文采用非极化力场进行模拟；温度一定时，随着溴化锂水溶液质量分数的增加，液相密度逐渐增加，界面厚度逐渐减小；随着温度的升高，液相密度减小，气液界面厚度增加.为研究离子周围水分子的结构以及这种局部结构是否受气液界面的影响，分别计算了界面处、液相处离子与水分子中氢、氧的径向分布函数和离子周围水分子的取向分布函数，结果表明，界面的出现并没有影响离子周围水分子的排列：对于Li+，水分子是以氧靠近离子，氢原子的取向使得水分子的偶极方向指向O-Li+连线所成向量的反向；对于Br-，意味着水分子的某一氢原子靠近Br-，而且靠近Br-的水分子的氢氧键位于Br-的径向位置，这样的取向占有主要地位，还有这样的取向占次要地位：水分子的某一氢原子靠近Br-，与Br-距离较远的水分子的另一氢与氧构成的氢氧键位于Br-的径向位置.随着温度的升高或者溴化锂水溶液质量分数的减小，径向分布函数的强度变小。山东飞龙制冷设备有限公司我们完善的售后服务，让客户买的放心，用的安心。临沂制冷机组用溴化锂溶液生产厂家

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    Br-周围的水分子这样排布：水分子的其中1个氢原子朝向Br-.（a）中，近界面处与液相处的Li+-O径向分布函数的第1峰位相同，说明界面的出现并没有影响Li+周围水分子的排列；后者的值比前者略高，这是因为近界面处的水分子数目比液相处少.界面处与液相处的Li+-H、Br--O、Br--H径向分布函数也出现了相同的情况，再次说明，界面的出现不影响离子周围水分子的结构.计算离子周围水分子取向角的分布函数［10］以进一步研究离子周围水分子的取向.取向角是这样定义的：从氧指向离子的向量与水分子偶极向量的夹角.取向角分布函数定义为取向角分布的概率.将与离子的距离小于该离子与氧原子之间径向分布函数的第1峰位的水分子取为离子周围的水分子.图3表示的是，体系4近界面处以及液相处，离子周围水分子的取向分布函数.发现：无论近界面处还是液相处的Li+周围的水分子取向分布函数在°出现极大值，说明对于Li+，水分子是以氧靠近离子，氢原子的取向使得水分子的偶极方向指向O-Li+连线所成向量的反向.（b）表明：无论近界面处还是液相处的Br-周围的水分子的取向分布函数在°（约为水分子HOH键角的一半）出现极大值，说明对于Br-，意味着水分子的某一氢原子靠近Br-。威海工业级溴化锂溶液批发

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