血小板功能分析仪临床应用：抗凝管理：心血管手术及抗凝医疗过程中，分析仪可以准确反映抗凝的效果，从而为抗凝剂的使用提供客观依据。围术期凝血功能检测：在肝移植、心血管手术后止血功能异常的预测和其他出血量较大的手术中，以及鉴别术后出血原因时，分析仪可以及时提供凝血及血小板功能的相关信息，为临床医师的处理提供可靠依据，指导血液制品的使用，有针对性的对凝血功能的异常表现进行干预，减少血液制品的浪费。外科管理：出血管理、DIC的快速监测；国内体外诊断主要集中在3大领域：生化诊断试剂市场、免疫诊断试剂市场和血液学与流式细胞市场。海南凝血体外诊断产品
用于血凝仪性能评价的标本应该慎重选择，并且严格按照CLSIH21提供的指南进行标本的收集、处理、运输和保存。标准血浆适合用于血凝检测，其钠浓度必须与实验室标本相同。除在四小时内完成的平行检测外，评价分析较好使用冰冻或者冻干血浆。由于使用冰冻血浆所带来的人为影响较冻干血浆少（依照CLSIH54），因此冰冻血浆又优于冻干血浆。若实验室没有超低温冰箱，则使用冻干血浆或新鲜标本可能比基质要好。如果使用冰冻血浆，应保存在-70℃以下，在-20℃保存超过2周即可使某些凝血因子失活。海南凝血体外诊断产品胶体金分析仪是对胶体金试剂卡检测结果进行判读的仪器。
分子诊断是利用分子生物学的方法对患者体内的遗传物质结构进行分析的诊断方法，主要的检测原理包括基因测序等。分子诊断产品具有灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短、可进行定性、定量检测等优点，但操作比较复杂，检测环境条件要求较高，试剂设备成本较高，因此不利于在基层医院使用。相较于发展已经较为成熟的生化诊断和免疫诊断，分子诊断属于新兴的体外诊断种类。我国分子诊断市场起步较晚但技术起点较高，国内荧光定量PCR技术已达到国际先进水平，基因芯片和基因检测技术接近国际水平。
诊断试剂行业是生物制药行业的重要组成部分，就国内的现状来说，中国的诊断试剂仍处于弱小成长期，才处于产品研发与生产的投入初期，成长期还没有真正到来。中国诊断试剂市场规模不到全球市场的1/10。总的来说，目前在临床应用比较普遍、市场广阔的项目上（如免疫试剂中的肝炎和孕检系列，临床生化中的酶类、脂类、肝功、血糖、尿检等系列），国内主要生产厂家的技术水平已基本达到国际同期水平；基因检测中的PCR技术系列已经基本达到国际先进水平，基因芯片、病症系列正在开始迅速追赶国际水平。但是由于市场因素、政策因素和国内机电一体化应用技术落后等原因，微生物学等方面一些项目进展缓慢，技术水平较低。分子诊断是利用分子生物学的方法对患者体内的遗传物质结构进行分析的诊断方法。
全自动血球分析仪的正常运行必须依靠一个良好的运行环境。其中包括一个有稳定电流、电压和接地保护的电源系统，放置仪器的实验台要稳固、防阳光直射，实验室防震、防尘，防潮、通风条件好，室内温度应在15℃～25℃，相对湿度应＜80%，仪器安放在远离电磁干扰源、热源的位置，使其有一个相对单独的运行环境。任何环境因素的变化都可能影响到仪器的稳定性，从而影响测定结果的精密度和准确度，因此，要经常观察并做好相应的记录，及时纠正。免疫诊断是目前国内体外诊断试剂行业市场规模较大的领域。海南凝血体外诊断产品
体外诊断试剂上游主要是提供相关化学和生物原材料。海南凝血体外诊断产品
血红蛋白分析仪是一款性能优越、采用世界优先科技将电子数据化处理技术与干化学试验方法融合于一体。通过精密的检测方式能准确的将人体血红蛋白数据直观反映出来的医学检验仪器，尤其适合配备于幼儿体检及青少年体检，是血红蛋白快速检测的首先选择的产品。血红蛋白分析仪采用国外高科技手段将电子信息技术与干化学试验方法融合于一体，通过先进精密的检测方式准确的将人体血红蛋白数据直观反映出来，直接将原来老式碳氮共渗高铁血红蛋白仪中含有的试剂毒性进行了排除，不再对医务人员产生体质伤害。海南凝血体外诊断产品