杭州进口Vanquish液相色谱系统厂家报价

高效液相色谱法介绍基本原理高效液相色谱(HighPerformanceLiquidChromatography，HPLC)，是在经典液相色谱法的基础上，于20世纪60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀。因为较小的填充颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱。使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到不同的峰信号，通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。高效液相色谱作为一种重要的分析方法，***地应用于化学和生化分析中。高效液相色谱从原理上与经典的液相色谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，适于分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。上海禹重实业有限公司为您提供液相色谱系统，期待您的光临！杭州进口Vanquish液相色谱系统厂家报价

高效液相色谱相关术语峰面积(peakarea，A)—峰与峰底所包围的面积。保留时间(retentiontime，tR)——从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。理论塔板数(theoreticalplatenumber，N)——用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。分离度(resolution，R)——相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R≥1.5称为完全分离。《中国药典》规定R应大于1.5。拖尾因子(tailingfactor，T)——T=，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetryfactor)或不对称因子(asymmetryfactor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T1.05为拖尾峰。滁州进口液相色谱系统供应商上海禹重实业有限公司是一家专业提供液相色谱系统的公司。

双LC的VanquishDuo系统更多细节VanquishDuo系统可采用多种分析检测器，包括质谱（MS）、二极管阵列检测（DAD）、电雾式检（CAD）、可变波长检测（VWD）和荧光检测（FLD）。多功能检测性能从小分子到复杂生物大分子，根据分析物的分子特征不同，需要采用多种检测器。双LC的VanquishDuo系统可同时采用MS、DAD、VWD、FLD和CAD等大量检测器产品中的任意两种检测器。多功能色谱柱管理更大的色谱柱容量（每个柱温箱内安装两个30cm色谱柱或多个更短的色谱柱）以及的温度范围和温度稳定性。

什么是液相色谱？液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代．发展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱，也称为高压液相色谱。上海禹重实业有限公司液相色谱系统值得用户放心。

高效液相色谱分离原理液—固流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子(X)和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S)，可表示如下：XmnSa======XanSm式中：Xm--流动相中的溶质分子；Sa--固定相中的溶剂分子；Xa--固定相中的溶质分子；Sm--流动相中的溶剂分子。当吸附竞争反应达平衡时：K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中：K为吸附平衡常数。[讨论：K越大，保留值越大。]上海禹重实业有限公司为您提供液相色谱系统，欢迎新老客户来电！淮南赛默飞液相色谱系统厂家报价

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双LC应用VanquishDuo系统获得双倍的分析通量或更详细的样品信息双LC的VanquishDuo系统可在一台仪器上同时运行相同或不同的方法，从而提高了分析通量以及扩展了样品信息，同时比较大限度地提高了分析效率和性能。双LC的独特VanquishDuo系统将：•通过降低每个样品的分析成本提高投资回报率•在不更改验证方法的情况下提高样品通量•在不占用多余工作台空间的情况下增加样品容量•采用多种方法分析同一组样品，缩短了样品制备时间并尽可能获取了更多的样品信息杭州进口Vanquish液相色谱系统厂家报价

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