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上海高效液相色谱系统采购

来源: 发布时间:2022年11月09日

高效液相色谱梯度洗脱类似于GC中的程序升温。已成为现代高效液相色谱中不可缺少的部分。梯度洗提,就是载液中含有两种(或更多)不同极性的溶剂,在分离过程中按一定的程序连续改变载液中溶剂的配比和极性,通过载液中极性的变化来改变被分离组分的分离因素,以提离效果。梯度洗提可以分为两种:a.低压梯度(也叫外梯度):在常压下,预先按一定程序将两种或多种不同极性的溶剂混合后,再用一台高压泵输入色谱柱。b.高压梯度(或称内梯度系统):利用两台高压输液泵,将两种不同极性的溶剂按设定的比例送入梯度混合室,混合后,进入色谱柱。液相色谱系统,就选上海禹重实业有限公司,用户的信赖之选,有需要可以联系我司哦!上海高效液相色谱系统采购

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双LC的VanquishDuo系统的更多细节VanquishDuo系统可采用多种分析检测器,包括质谱(MS)、二极管阵列检测(DAD)、电雾式检(CAD)、可变波长检测(VWD)和荧光检测(FLD)。更高的样品容量,高样品容量为标准配置(四个板,竞品均为两个板)。通过可以选配的ThermoScientific™Vanquish™Charger模块可以进一步增加样品的容量。准确的流量控制有利于帮助提高数据置信度采用双泵通过三元溶剂梯度配比输送流量,可以使所有的设备安装在同一室内。北京液相色谱系统采购上海禹重实业有限公司致力于提供液相色谱系统,欢迎您的来电哦!

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高效液相色谱分离原理空间排阻(StericExclusionChromatography)空间排阻色谱法以凝胶(gel)为固定相。它类似于分子筛的作用,但凝胶的孔径比分子筛要大得多,一般为数纳米到数百纳米。溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离,而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有关。试样进入色谱柱后,随流动相在凝胶外部间隙以及孔穴旁流过。在试样中一些太大的分子不能进入胶孔而受到排阻,因此就直接通过柱子,首先在色谱图上出现,一些很小的分子可以进入所有胶孔并渗透到颗粒中,这些组分在柱上的保留值比较大,在色谱图上***出现。

液相色谱类型液相色谱按其分离机理,可分为四种类型--吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱、凝胶色谱法分配色谱法这种色谱的流动相和固定相都是液体,样品分子在两个液相之间很快达到平衡分配,利用各组分在两相中分配系数的差异进行分离,类似于萃取过程。一般常用的固定液有β,β-氧二丙腈(ODPN)、聚乙二醇(PEG400~4000)、三甲撑乙二醇(TMG)和角鲨烷(SQ)。采用与气相色谱(GC)同样的方法,将固定液涂渍在多孔的载体表面,但在使用中固定液易流失。目前,应用较多的是键合固定相。在这种固体相中,固定液不是涂在载体表面,而是通过化学反应在纯硅胶颗粒表面键合上某种有机基团。例如,利用氯代十八烷基硅烷与硅胶表面的羟基(-OH)之间的反应就可以形成一烷基化表面。这种固定液的优点是不易被流动相剥蚀。在分配色谱法中,流动相可为纯溶剂,也可以采用混合溶剂进行梯度淋洗,其极性应与固定液差别大一些,以避免两者之间相溶。通常可分为正相分配和反相分配。液相色谱系统,就选上海禹重实业有限公司,让您满意,欢迎新老客户来电!

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高效液相色谱相关术语峰面积(peakarea,A)—峰与峰底所包围的面积。保留时间(retentiontime,tR)——从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。理论塔板数(theoreticalplatenumber,N)——用于定量表示色谱柱的分离效率(简称柱效)。分离度(resolution,R)——相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率,表示相邻两峰的分离程度。R≥1.5称为完全分离。《中国药典》规定R应大于1.5。拖尾因子(tailingfactor,T)——T=,用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetryfactor)或不对称因子(asymmetryfactor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T1.05为拖尾峰。上海禹重实业有限公司是一家专业提供液相色谱系统的公司,有想法可以来我司咨询!上海专业液相色谱系统厂家报价

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双LC应用VanquishDuo系统:只需通过几步点击即可完成控制----ChromeleonCDS为双LC的VanquishDuo系统提供了业界的易用性。在同一界面上,通过完全可追溯且符合21CRFPart11要求的所有操作,分别控制VanquishDuo系统的两个通道。“该仪器在同时运行两种相同化学分离或者同时运行两种不同化学分离时,极大地提高了分析通量,使我们能够快速从同一样品中获取大量表征数据。”---------JonathanBones博士国家生物加工研究和培训研究所(NIBRT)。上海高效液相色谱系统采购

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