气相色谱仪基线漂移过大怎么办?在气相色谱仪刚启动、色谱柱更换后不久,基线的漂移是正常现象。基线漂移过大是指基线的漂移比正常的标准高很多,并且始终无法稳定下来。一、将火焰熄灭之后如果基线还是漂移很大,要考虑是否电路系统的故障或接触不良、绝缘退化等因素:1.检查检测器和离子信号线是否有接触不良、绝缘退化等现象。使用TCD时,检查TCD的钨丝及引线是否接触不良。2.检查检测器是否被污染,如果污染请进行清洗。3.检查检测器的温度是否正常,必要时对检测器进行老化。4.检查是否离子信号线故障、放大器电路板故障、输出信号线故障、积分仪/工作站故障。上海禹重实业有限公司色谱仪服务值得放心。丹阳UHPLC色谱仪价格
气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:1.紫外吸收光谱:缩写:UV;分析原理:吸收紫外光能量,引起分子中电子能级的跃迁;谱图的表示方法:相对吸收光能量随吸收光波长的变化;提供的信息:吸收峰的位置、强度和形状,提供分子中不同电子结构的信息。2.荧光光谱法:缩写:FS;分析原理:被电磁辐射激发后,从 单线激发态回到单线基态,发射荧光;谱图的表示方法:发射的荧光能量随光波长的变化;提供的信息:荧光效率和寿命,提供分子中不同电子结构的信息。南京超高效液相色谱仪报价上海禹重实业有限公司是一家专业提供色谱仪的公司,欢迎您的来电!
分离系统分离系统是色谱仪的心脏部分。其作用就是把样品中的各个组分分离开来。分离系统由柱室、色谱柱、温控部件组成。其中色谱柱是色谱仪的 部件。色谱柱主要有两类:填充柱和毛细管柱(开管柱)。柱材料包括金属、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色谱柱的分离效果除与柱长、柱径和柱形有关外,还与所选用的固定相和柱填料的制备技术以及操作条件等许多因素有关。4.检测系统检测器是将经色谱柱分离出的各组分的浓度或质量(含量)转变成易被测量的电信号(如电压、电流等),并进行信号处理的一种装置,是色谱仪的眼睛。通常由检测元件、放大器、数模转换器三部分组成。被色谱柱分离后的组分依次进检测器,按其浓度或质量随时间的变化,转化成相应电信号,经放大后记录和显示,绘出色谱图。检测器性能的好坏将直接影响到色谱仪器 终分析结果的准确性。根据检测器的响应原理,可将其分为浓度型检测器和质量型检测器。
气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享:凝胶色谱法:缩写:GPC;分析原理:样品通过凝胶柱时,按分子的流体力学体积不同进行分离,大分子先流出;谱图的表示方法:柱后流出物浓度随保留值的变化;提供的信息:高聚物的平均分子量及其分布。热重法:缩写:TG;分析原理:在控温环境中,样品重量随温度或时间变化;谱图的表示方法:样品的重量分数随温度或时间的变化曲线;提供的信息:曲线陡降处为样品失重区,平台区为样品的热稳定区。上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪,有想法的不要错过哦!
柱塞的维护(1)不能用力压柱塞。(2)当针头被堵时,不能用力压迫柱塞,因为高压能使得柱筒破裂。(3)标准进样器的柱塞时不能相互调换的,每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。(4)当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞。(5)清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸,不要弯折。六.针的维护(1)中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。(2)清洗针头时应使用清洗工具,如通管丝或管心针、镊子,表面活性物质用以清洗针壁。(3)热清洗,热清洗用以 针上的有机残留物,特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后,可再使用针头清洗工具。色谱仪,就选上海禹重实业有限公司,用户的信赖之选,欢迎新老客户来电!启东Orbitrap色谱仪采购
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进样针的清洗1.可以用有机溶剂来清洗进样针的内壁,在进行清洗时请注意检查进样针推杆是否可以平滑地移动;2.如果在进样针推杆不以平滑的移动,则可以将推杆取出.推荐使用蘸过有机溶剂的软布将其擦干净。3.重复使用有机溶剂抽吸,如果在几次抽吸之后对进样针推杆的阻力很快的增加了,说明仍然有一些小的污物存在,发生这种情况后需重复进行清洗过程。4.如果进样针推杆可以流畅的平稳的移动,检查针头是否堵塞。用有机溶剂重复冲洗针头,检查样品被推出针头的形态。5.如果进样针正常的话样品将会以一条直线流出,如果针头有堵塞的话样品将会从一个方向或一个角度以细雾的形态喷出.即使有时溶剂以直线流出,也要小心检查看流出的情况要好于正常情况(和一个新的未堵塞的进样针比较一 出情况即可)。6.针头中的堵塞会破坏分析的重现性,由于这个原因针头的维护是很必要的。用例如金属丝的东西除去针头中的堵塞物.只有在样品正常流出的情况下才可以使用针头。使用吸液器吸液或者注射器清洁器也可以有效地除去针管内的污染物。丹阳UHPLC色谱仪价格