设计的重点(1)按分析方法设置:理化分析、仪器分析、特殊项目分析等;(2)按工作性质设置:研发、检测、中试生产等;(3)按用途设置:细胞学分析、生物学分析、动物学分析、理化分析等。设计的布局关于实验室布局有多种样式,如一字形单通道实验室布局,口字形双走道实验室布局,大间套小间实验室布局以及混合性实验室布局,可以根据具体情况选用。推荐按实验室实际工作流程或相同用途的实验间集中设置来考虑布局,不同实验间(区域)以完成不同的实验操作,各实验间(区域)按实验操作顺序排布。具体可按下列工作流向来排布:样品流,废物流(带毒废物流)。洁净实验室设计欢迎联系成都博一医药设计有限公司。成都无菌实验室设计选型
实验室平面功能区域的划分应遵循相似同一规划原则。这意味着同类型的实验室应该被组合在一起,有隔振要求的实验室应该被组合在一起,有防辐射要求的实验室应该被组合在一起,有相同层高要求的特殊设备应该被组合在同一层。另外,大型或重型测试样品对应的测试区域应该被布置在建筑物的底层,振动较大或噪声较大的设备应该被布置在建筑物底层,对振动极其敏感的设备应该被布置在建筑物底层,需要进行设备基础的实验室应该被布置在建筑物底层。有毒性物质产生的实验室应该被组合在一起,并且应该被布置在建筑物顶层,产生粉尘物质的实验室应该被布置在建筑物的顶层等。此外,人员活动频繁的实验室应该被放置在阳面,面对环境优美的地段方向等。重庆洁净实验室设计品牌推荐实验室设计中的安全设施和紧急响应系统应该如何规划和配置?
钢瓶室:易燃或助燃气体钢瓶要求安放在室外的钢瓶室内,钢瓶室要求远离热源、火源及可燃物仓库。钢瓶室要用非燃或难燃材料构造,墙壁用防爆墙,轻质顶盖,门朝外开。要避免阳光照射,并有良好的通风条件。现在的实验室是智能化的实验室,是一种新的,正在推动21世纪实验室发展,能满足当前实验需要且能适应未来发展的实验室模式,被称之为“21世纪实验室”模式,因其特色新颖,备受欢迎。21世纪是飞速发展的一个时代,迫切需要集安全、健康、节能、环保、人性化、智能化、灵活可变于一身的智能化实验室。
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途,并能够避免混淆和交叉污染,应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言,大规模药厂基本不存在问题,但此条中、小型企业尤其要注意,往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内,设计上应将检验中心和生产区域分开。洁净实验室设计选择看成都博一医药设计有限公司。
灵活性一直是设计和改造实验室建筑的一个非常的重要的关注点灵活性有多种意义,包括便于扩建,迅速适应重新组合和其他变化,以及允许多种用途的能力。优良的灵活性就意味着实验室装备不仅具有优良的使用功能而已,更应该可以应对重大改造或新建,减少人力物力浪费。灵活原供给品系统对大多数实验室设计来说极为重要。实验室的必须在墙体和顶棚上进行方便的链接和断开,实现设备的快速、低成本的衔接。供给系统既需要满足实验室基础功能需求,也要保证未来的发展计划。无菌实验室设计认准成都博一医药设计有限公司。广州无菌实验室设计公司
实验室设计中的材料选择和设备配置如何影响实验结果和数据准确性?成都无菌实验室设计选型
实验室前期准备工作完成情况:自动化实验室的建立是一个系统工程,除硬件建设外,实验室安装流水线前应完成相关的准备工作。实验室理化检测功能区域建设基本要求:应在每个楼层集中设置,便于学习和探讨工作中出现的问题,民用配电即可。用于检测结果的输入、检测报告的编制及审核,满足办公用电需求即可。必须干燥、通风、防尘。样品分为待检、在检、已检3类,各存储柜应标明收样及检测日期。样品处理区域在实验过程中会产生大量的有毒有害、有刺激气味的气体,必须有单独排风设施通风柜;一般为单独的房间,地面应有地漏;墙面、地板、实验台和试剂柜等要绝缘、耐热、耐酸碱和耐有机溶剂腐蚀;放置中间实验台的实验室应预设供实验台用的上下水装置和足够的电源插座。鉴于化学分析需要用到大量的强腐蚀药品,建议通风柜内部特殊定制耐500℃高温且耐酸碱的陶瓷内衬及耐氢氟酸腐蚀的PP内衬。成都无菌实验室设计选型