广东药物研发实验室装修设计

实验室规划包括两个方面：一是实验室建筑规划，二是实验室工艺规划。实验室建筑规划包括建筑外观、风格、高度、园区布局等；实验室建设之前，需调查实验室需求，其过程包含整个实验室规划的过程，因此需要进行大量前期调研工作，既要明晰自身的需求和未来的发展方向，又要较广地考察相关单位已建成的实验室，学习其经验和教训。此外，还应该从理念上充分认识到专业实验室建设是一个复杂的系统工程，即是工作环境的构建，也是对环境造就出的工作方式的构建，而不是仪器和家具的简单组合。实验室的布局和设计如何影响工作效率和团队合作？广东药物研发实验室装修设计

实验室温度、湿度要求：参考使用说明统计自动化实验室内各设备温湿度要求，如无特殊设备，临床实验室检测仪器要求温度一般在18-30℃，湿度20-80%，净化实验室空调系统完全能够达到要求，自动化实验室温度可控制在（24±2）℃，湿度30％-45％。实验室内应预留足够的电话接口、局域网接口，必要时需有互联网接口。自动化流水线网络连线复杂，在安装前应与厂家工程师仔细商讨，确定网络接口准确位置，安装完成后梳理连接网线，保持实验室整洁美观。实验室设计排行榜合理的实验室设计可以提高工作效率，减少实验误差，并确保实验人员的安全。

实验室平面功能区域的划分应遵循相似同一规划原则。这意味着同类型的实验室应该被组合在一起，有隔振要求的实验室应该被组合在一起，有防辐射要求的实验室应该被组合在一起，有相同层高要求的特殊设备应该被组合在同一层。另外，大型或重型测试样品对应的测试区域应该被布置在建筑物的底层，振动较大或噪声较大的设备应该被布置在建筑物底层，对振动极其敏感的设备应该被布置在建筑物底层，需要进行设备基础的实验室应该被布置在建筑物底层。有毒性物质产生的实验室应该被组合在一起，并且应该被布置在建筑物顶层，产生粉尘物质的实验室应该被布置在建筑物的顶层等。此外，人员活动频繁的实验室应该被放置在阳面，面对环境优美的地段方向等。

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言，大规模药厂基本不存在问题，但此条中、小型企业尤其要注意，往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内，设计上应将检验中心和生产区域分开。推荐实验室设计公司哪家好？成都博一医药设计有限公司。

实验室的很多设备的运行都需要各种各样的气体供应，集中供气作为一种设计方案得到较广使用，特别是在用气量大、用气集中的实验室，集中供气的价值会得以充分体现。气瓶室的安全性必须得到保障，必须采用防爆门、泄爆窗、气体泄漏感应报警装置、所有电器电路均应采用防爆型的、还应考虑防雷、防静电以及空调设备。实验室供排风系统是整个实验室设计和建设过程中规模比较大、影响较广的系统之一。供排风系统完善与否，直接对实验室环境、实验人员的身体健康、实验设备的运行维护等方面产生重要影响。推荐无菌实验室设计公司哪家好？成都博一医药设计有限公司。北京细胞培养实验室装修设计

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现代化生物实验室设计理念与原则：●灵活性：每一个实验室都能有足够的空间来放置仪器和设备。单独板块还可以单独的控制它们各自的用途，以便在保证不影响相关实验室的情况下也不必改变模块配置。●经济性：实验室考虑到为防护、工作以及配置方面的效率利用进行区域划分，从而避免了面积和空间的浪费。●扩展性：建立在可增添结构的模块形式和可重复使用的运行系统基础上的实验室系统，能够在不**一定功能或不影响相关实验室的情况之下进行必要的收缩和扩张。●安全性：实验室内的区域配置需要按其潜在的危险程度来划分。烟雾防护罩和酸性物质以及易燃物质的储存位置和为生物安全仓分派的空间将被配置在较高危险带即处于实验室后部（远离出口）。一定的空间和足够的废弃物通道将被用来为较高危险带形成第二层的防护。每个实验室的低危带将用来安排各种干燥台面活动比如放置写字桌、计算机和仪器等。潮湿台面活动则被安置在中危带。通畅性：实验室走道和出入口将提供简便的行动通道以及提供符合国内相关规范的相应通道。广东药物研发实验室装修设计