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杭州高效液相色谱哪家好

来源: 发布时间:2023年06月15日

液相色谱柱流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法打扫不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进入流动相。处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,超声清洗几分钟即可;亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小时,轻轻震荡几次,再将过滤器用纯水清洗几次,打开泄压阀,打开purge键清洗脱气,如仍有气泡不断从过滤器冒出,继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,如没有气泡不断从过滤器中冒出,说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏,流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀,打开泵,流速调至1.0~3.0ml/min,纯水冲洗过滤器1小时左右。即可将过滤器清洗干净。关闭泄压阀,纯甲醇冲洗半小时即可。液相色谱仪可用于检测工业产品中的有害化学成分。杭州高效液相色谱哪家好

液相色谱仪是利用混合物在液固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行 先分离,而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪在生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等 领域均有较多应用。那么,液相色谱仪在使用中有哪些常见故障? 又该如何处理呢?1.柱压高措施:如果是缓冲液盐分沉积于柱内,则用 40~50℃的纯水低速正向冲洗柱子,逐渐提高 流速冲洗,柱压大幅度下降后再用常温纯水清洗,较后用纯甲醇冲洗柱子 30分钟。如果是样品污染沉积导致,则用纯水反向冲洗柱子,再用甲醇冲洗,随后用甲醇+异丙醇( 4+6) 冲洗柱子,再用甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,较后用甲醇冲洗正向冲洗柱子 30分钟。2.气泡溢出原因:主要是由于过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,内部霉菌繁殖形成菌团阻塞了过滤 器导致。措施:将过滤器浸泡于 5%硝酸溶液中,利用超声清洗既分钟。或者将过滤器浸泡于 5%硝 酸溶液中12~36小时,再用纯水清洗,打开 pur ge键清洗脱气,直到没有气泡冒出。打开泄压阀,打开泵,纯水冲洗过滤器 1小时左右。宁波高效液相色谱报价液相色谱仪可以用于研究现代建筑材料的成分。

液相色谱柱压升高,造成柱压升高的原因很多。一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体,造成流体阻力加大所引起的。例如,缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内,或样品污染沉积。针对第1种情况,处理时应先用40~50℃的纯水,低速正向冲洗子,待柱压逐渐下降后,相应提高流速冲洗,柱压大幅度下降后,用常温纯水洗,之后用纯甲醇冲洗柱子30分钟;对于第二种情况,由样品的沉积引起污染C18柱,和纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再用换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,较后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。

液相色谱仪检测器应该说,整个流路中只要有一个气泡都会在检测器上得到强烈的信号反映,检测器内部的气泡一般都能被冲走,但也有很难冲掉的残留气泡的情况。如果检测器里有残留气泡,会有特征明显的表现形式,就是在走基线时会时不时间隔出现直上直下信号很大的信号峰。这时先看普通流量能否冲走,如果冲不走,那独一的办法就是拆柱,把检测器直接连到输送泵的出口,加大几倍流量冲洗,则肯定能冲走气泡,有需要的可以来我司进行购买。液相色谱仪可用于研究化妆品和美容用品的成分和效力。

液相色谱仪使用缓冲盐有哪些注意事项吧!1、避免使用盐酸盐,盐酸盐对钢质有腐蚀作用。2、缓冲液较好要现配现用,往往缓冲液是良好的菌类培养液,隔天或放置长时间实验时会有很多怪现象发生。3、实验后不可用有机溶剂直接过度,有机溶剂会处使盐类析出,造成液路或色谱柱堵塞,可用95:5的水甲醇冲洗。4、使用缓冲液要及时掌握pH范围,做到胸中有数。5、清洗液路和柱子时,有温控可加热到30℃易于冲洗。6、长时间用缓冲溶液要注意观察接头处有无析出,若有白色盐类析出,可考虑一定周期用10%硝酸冲洗一下液路(拆下柱子,走30ml,再用5倍水冲洗)可以避免液路的堵塞。液相色谱仪可用于在油田中检测多种化学物质。杭州高效液相色谱哪家好

液相色谱仪可以用于研究酿酒中的发酵和工艺。杭州高效液相色谱哪家好

液相色谱仪工作流程应如下进行:(1) 0~2小时 配制流动相、对照品和供试品溶液等,切勿催促昨日试验同事。(2) 2~3小时 采用A管路注入流动相(B、C、D管路一般不用,除非梯度洗脱才用到B管路),平衡1小时。如流动相中有表面活性剂,建议前一晚小流速过夜,第二天上班后将流速增至1.0ml/min,平衡1小时后即可开始做试验。(3) 3~5小时 测定空白溶剂,一定要做到基线不漂移后方可开始测定。所谓“不漂移”,通常系指以1.0%自身对照溶液主成分峰高约20%高度来设定的视野范围观察所得,切不可设定得过小,使得杂质峰显得很突兀、基线抖动得很厉害,弄得人很担心。(4) 5~8小时 配制完所有样品,预试了对照溶液和供试品溶液,设定好自动进样程序,程序较后一针设定为小流速过夜,紫外灯关闭。切勿设定为切换至B管路洗脱,此举得不偿失。(5) 9~24小时 放心回家,让仪器自动进样,除非不稳定的样品(配制一份测定一针)。充分利用下班后的16小时,做到从容不迫、安定自若。如单位还无自动进样装置,建议向领导申请购买,因一台自动媲美三台手动。杭州高效液相色谱哪家好

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