压力过高柱压问题是使用高效液相色谱仪过程中需要密切注意的地方，这是高效液相色谱仪在使用中较常见的问题，指的是压力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此时，我们应该分段进行检查。首先断开真空泵的入口处，此时PEEK管里充满液体，使PEEK管低于溶剂瓶，看液体是否自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞。处理方法：用30%的硝酸浸泡半个小时，在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下，溶剂过滤头正常，再检查；打开Purge阀，使流动相不经过柱子，如果压力没有明显下降，则是过滤白头堵塞。处理方法：将过滤白头取出，用10%的异丙醇超声半个小时。如果压力降至100 PSI（6.7 Bar）以下，过滤白头正常，再检查；把色谱柱出口端取下，如果压力不下降，则是柱子堵塞。处理方法：如果是缓冲盐堵塞，则用95%的水冲至压力正常。如果是一些强保留的物质导致堵塞，则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常。假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降，则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上，用流动相冲洗柱子。液相色谱仪可以用于监测工业过程中的化合物。上海超效液相色谱仪厂家
比较液相色谱仪和高效液相色谱的分离原理。尽管两者的分离原理相同，但液相色谱色谱法具有更高的分离度和检测灵敏度，并且具有更快的分离速度。超高效液相色谱仪的使用使样品分离能够在高流速，高压和较宽的线速度下进行，从而进一步增强了样品分离的效果。就分辨率而言，分辨率的大小与粒径的平方根成反比。当粒径小于2μm时，使用超高效液相色谱法可以提高颗粒的柱效；而当粒径小于1.7μm时，可以使1.7μm颗粒的优越性较大化。与5μm颗粒相比，1.7μm色谱柱的效率提高了三倍，分离度也提高了70％。在分析速度方面，由于超高效液相色谱使用的粒径为1.7μm的颗粒，因此色谱柱的长度比5μm的色谱柱短近三分之二，但色谱柱的效率没有改变。嘉兴高温液相色谱报价液相色谱仪原理基于分配系数和键合亲和力等特性。
液相色谱仪工作流程应如下进行：(1) 0~2小时 配制流动相、对照品和供试品溶液等，切勿催促昨日试验同事。(2) 2~3小时 采用A管路注入流动相（B、C、D管路一般不用，除非梯度洗脱才用到B管路），平衡1小时。如流动相中有表面活性剂，建议前一晚小流速过夜，第二天上班后将流速增至1.0ml/min，平衡1小时后即可开始做试验。(3) 3~5小时 测定空白溶剂，一定要做到基线不漂移后方可开始测定。所谓“不漂移”，通常系指以1.0%自身对照溶液主成分峰高约20%高度来设定的视野范围观察所得，切不可设定得过小，使得杂质峰显得很突兀、基线抖动得很厉害，弄得人很担心。(4) 5~8小时 配制完所有样品，预试了对照溶液和供试品溶液，设定好自动进样程序，程序较后一针设定为小流速过夜，紫外灯关闭。切勿设定为切换至B管路洗脱，此举得不偿失。(5) 9~24小时 放心回家，让仪器自动进样，除非不稳定的样品（配制一份测定一针）。充分利用下班后的16小时，做到从容不迫、安定自若。如单位还无自动进样装置，建议向领导申请购买，因一台自动媲美三台手动。
液相色谱仪检测器漂移是指仪器稳定后一段时间内基线漂离液相色谱仪基线原点的距离，通常用来衡量液相色谱仪稳定快慢。良好的品质的液相色谱仪能在较短的时间内达到稳定，从而在一定程度上提高了液相色谱仪分析效率。液相色谱仪定性定量重复性定性定量重复性主要是考核液相色谱仪稳定性的指标，这对于分析液相色谱仪样品来说是非常重要的。好的液相色谱仪其稳定性应该是十分良好的，这就要求多次液相色谱仪进样保留时间及含量的一致性，这样做出来的液相色谱仪检测结果才能使人信服。液相色谱仪可与多种离子源配对实现离子色谱分析。
处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,超声清洗几分钟即可;亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小时,轻轻震荡几次,再将过滤器用纯水清洗几次,打开泄压阀,打开purge键清洗脱气,如仍有气泡不断从液相色谱仪的过滤器冒出,继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，如没有气泡不断从过滤器中冒出,说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏,流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀,打开泵,流速调至1.0～3.0ml/min,纯水冲洗过滤器1小时左右。即可将过液相色谱仪的滤器清洗干净。关闭泄压阀,纯甲醇冲洗半小时即可。液相色谱仪可置于在线或离线模式运行。舟山高温液相色谱仪报价
液相色谱仪可用于表征生物标志物。上海超效液相色谱仪厂家
液相色谱仪是一种精度极高的检测仪器，在环境、食品、生物、医药行业都有较多的应用。我国药品标准中没有规定色谱柱的长度及填料的粒度，因此每次检测一个新样品时都须重新调整流动相，所以建议第1次检验样品时配备适量的流动相即可，以免浪费。制备流动相的标准，主峰一般应调至保留时间为 6~15分钟为宜。弱电解质的流动相其重现性更不容易达到，应当注意充分平衡色谱柱。样品溶液从待检测样品原料中提取出来之后，须经氮吹仪提纯结晶之后配置成一定浓度的溶液，再使用溶剂过滤器进行过滤处理，方可进入仪器。除此之外，盛放溶液的溶剂避免使用塑料材质，塑料容器常含有高沸点的增塑剂，可能释放到样品液中造成污染，而且还会吸留某些药物，引起分析误差。某些碱性的药物会被玻璃容器表面吸附，影响样品中药物的定量回收，因此必要时应将玻璃容器进行硅烷化处理。上海超效液相色谱仪厂家
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