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南通二维液相色谱仪售价

来源: 发布时间:2023年05月01日

液相色谱仪分离系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为10~50cm(需要两根连用时,可在二者之间加一连接管),内径为2~5mm,由"良好不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成,住内装有直径为5~10μm粒度的固定相(由基质和固定液构成).固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成,它们都有惰性(如硅胶表面的硅酸基因基本已除去)、多孔性(孔径可达1000?)和比表面积大的特点,加之其表面经过机械涂渍(与气相色谱中固定相的制备一样),或者用化学法偶联各种基因(如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨基或各种长度碳链的烷基等)或配体的有机化合物。因此,这类固定相对结构不同的物质有良好的选择性。例如,在多孔性硅胶表面偶联豌豆凝集素(PSA)后,就可以把成纤维细胞中的一种糖蛋白分离出来。液相色谱仪可用于分析药品中的活性成分。南通二维液相色谱仪售价

液相色谱仪是一种较多用于分析化学中的分离技术,它可以高效地将药物中的化合物分离出来,从而帮助研究人员更好地了解药物中的成分及其性质。因此液相色谱仪在药学研究中有着非常重要的应用价值。下面我们就来详细探讨一下液相色谱仪在药学研究中的应用。药物中常常会含有大量的化合物,且这些化合物的种类和数量非常复杂。在药物研究进程中,为了准确地了解药物成分及其性质,需要彻底了解药物中各种成分含量的情况。使用液相色谱仪可以快速而准确地将药物中的成分进行分析,从而为药物的研究提供有力的支持。高效液相色谱仪报价液相色谱仪可以用于环境、食品、制药和化工等多个领域。

液相色谱仪定性定量重复性定性定量重复性主要是考核液相色谱仪稳定性的指标,这对于分析液相色谱仪样品来说是非常重要的。好的液相色谱仪其稳定性应该是十分良好的,这就要求多次液相色谱仪进样保留时间及含量的一致性,这样做出来的液相色谱仪检测结果才能使人信服。任何颗粒物进入HPLC系统后都会在柱子入口端被筛板挡住,较后的结果是将柱子堵塞,表现出的特征是系统压力增加并使色谱峰变形。因此,要采取各种预防措施,包括操作步骤和商品仪器自身的各种过滤设计,努力防止或减少颗粒物进入HPLC系统中,从而延长仪器和色谱柱的使用寿命,并提高数据的可靠性。在HPLC系统中,颗粒物的主要来源有三个途径:流动相、被测样品和仪器系统部件的磨损物。

压力过高柱压问题是使用高效液相色谱仪过程中需要密切注意的地方,这是高效液相色谱仪在使用中较常见的问题,指的是压力突然升高,一般都是由于流路中有堵塞的原因。此时,我们应该分段进行检查。首先断开真空泵的入口处,此时PEEK管里充满液体,使PEEK管低于溶剂瓶,看液体是否自由滴下,如果液体不滴或缓慢滴下,则是溶剂过滤头堵塞。处理方法:用30%的硝酸浸泡半个小时,在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下,溶剂过滤头正常,再检查;打开Purge阀,使流动相不经过柱子,如果压力没有明显下降,则是过滤白头堵塞。处理方法:将过滤白头取出,用10%的异丙醇超声半个小时。如果压力降至100 PSI(6.7 Bar)以下,过滤白头正常,再检查;把色谱柱出口端取下,如果压力不下降,则是柱子堵塞。处理方法:如果是缓冲盐堵塞,则用95%的水冲至压力正常。如果是一些强保留的物质导致堵塞,则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常。假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降,则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上,用流动相冲洗柱子。液相色谱仪可以采用多通道进样技术以提高分析效率。

液相色谱仪药物研究过程中的一个重要部分是药物的质量控制。假如药物制造的过程中出现了某些失误,药物的质量就会受到影响。使用液相色谱仪可以对化合物进行分析,从而能够保证药物制造的质量,确保药物的安全性和有效性。我们的药代动力学研究是药物研究中非常重要的一环。其中,药物代谢产物的分析对药代动力学研究至关重要。在药代动力学研究中,液相色谱仪是一种必不可少的工具。液相色谱仪可以帮助研究人员准确地检测出药物的代谢产物,从而更好地了解药物的药代动力学。液相色谱仪可以用于监测工业过程中的化合物。宿迁糖类液相色谱厂家

液相色谱仪可用于检测化合物的稳定性及降解产物。南通二维液相色谱仪售价

处理过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,超声清洗几分钟即可;亦可将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12~36小时,轻轻震荡几次,再将过滤器用纯水清洗几次,打开泄压阀,打开purge键清洗脱气,如仍有气泡不断从液相色谱仪的过滤器冒出,继续将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中,如没有气泡不断从过滤器中冒出,说明过滤器内部的霉菌菌团已被硝酸破坏,流动相可以流畅地通过过滤器。打开泄压阀,打开泵,流速调至1.0~3.0ml/min,纯水冲洗过滤器1小时左右。即可将过液相色谱仪的滤器清洗干净。关闭泄压阀,纯甲醇冲洗半小时即可。南通二维液相色谱仪售价

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