液相色谱仪是利用混合物在液固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行 先分离，而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪在生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等 领域均有较多应用。那么，液相色谱仪在使用中有哪些常见故障? 又该如何处理呢?1.柱压高措施：如果是缓冲液盐分沉积于柱内，则用 40～50℃的纯水低速正向冲洗柱子，逐渐提高 流速冲洗，柱压大幅度下降后再用常温纯水清洗，较后用纯甲醇冲洗柱子 30分钟。如果是样品污染沉积导致，则用纯水反向冲洗柱子，再用甲醇冲洗，随后用甲醇+异丙醇( 4+6) 冲洗柱子，再用甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，较后用甲醇冲洗正向冲洗柱子 30分钟。2.气泡溢出原因：主要是由于过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，内部霉菌繁殖形成菌团阻塞了过滤 器导致。措施：将过滤器浸泡于 5%硝酸溶液中，利用超声清洗既分钟。或者将过滤器浸泡于 5%硝 酸溶液中12～36小时，再用纯水清洗，打开 pur ge键清洗脱气，直到没有气泡冒出。打开泄压阀，打开泵，纯水冲洗过滤器 1小时左右。液相色谱仪可置于在线或离线模式运行。江苏正相液相色谱仪哪家好
液相色谱仪是分析工作者较常用的“一门武器”。水相中需溶解的无机盐和表面活性剂等固体溶质，建议采用加热法，不建议采用振摇、超声等方式。因此种方式的溶解，溶质可能处于“临界胶团浓度”，其后一旦遇到某特殊情形（如遇有机溶剂、温度剧降等），极易析出少量结晶；而一旦析出，便将损伤仪器和色谱柱，呈现泵头处析出“盐和白1粉”的现象。一定是将水相与有机相混合后、抽滤（使用混合型过滤膜），用一个管路（如A管）泵入仪器，这是使用的原则。切勿因节约有机相、便于摸索色谱条件等原因而使用两个管路（一个纯水相、一个纯有机相）泵入仪器，即便配制了脱气机。因此种情形极易造成水相中盐和表面活性剂的少量析出。嘉兴超高相液相色谱仪报价液相色谱仪可以用于监测环境空气中的水和气体杂质。
液相色谱柱的结构柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压环用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连接管连接，中间也放置压环用于柱接头的密封。为了尽量减少柱外死体积，在安装色谱柱时，用Φ1.57mm连接管通过空心螺钉压环后要尽量插到底，然后再拧紧空心螺钉。压环被空心螺钉挤压变形后紧箍在连接管上(连接管通过压环后露出的管长度应严格控制在2．5mm长或其他固定尺寸)。在两端柱接头内，柱管两端各放置一片不锈钢滤片(或滤网)，用于封堵柱填料不被流动相冲出柱外而流失。空柱各组件均为316#不锈钢材质，能耐受一般的溶剂作用。但由于含氯化物的溶剂对其有一定的腐蚀性，故使用时要注意，柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂，以避免腐蚀。
液相色谱仪检测器应该说，整个流路中只要有一个气泡都会在检测器上得到强烈的信号反映，检测器内部的气泡一般都能被冲走，但也有很难冲掉的残留气泡的情况。如果检测器里有残留气泡，会有特征明显的表现形式，就是在走基线时会时不时间隔出现直上直下信号很大的信号峰。这时先看普通流量能否冲走，如果冲不走，那独一的办法就是拆柱，把检测器直接连到输送泵的出口，加大几倍流量冲洗，则肯定能冲走气泡，有需要的可以来我司进行购买。液相色谱仪可以用于产品中不含目标化合物的证明。
液相色谱仪，操作方便性无论是对新手还是成熟的用户都是很重要的。操作越简单，有利于提高分析效率，也为以后分析方法的拓展提供有力的帮助。系统的，整体开发：指的是仪器的整体开发，是一个完整的系统。目前市场上有这个现象，说我的泵是进口的，或者是检测器怎么好，用了什么很多的进口件组装等等。其实这是个误区。液相色谱仪是个复杂的系统，不是整体开发的，各项指标之间、软件和硬件、硬件和硬件等都不匹配，整体水平不会高到哪里去，而且在售后服务方面对用户也是不负责任的。液相色谱仪可以用于食品中的添加剂和化学成分的检测。宿迁循环制备液相色谱哪家好
液相色谱仪可以用于分析生物样品中的多种代谢物。江苏正相液相色谱仪哪家好
高效液相作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确操作的话，就容易导致一些问题。其中比较常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。柱压问题是使用高效液相色谱仪过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50 PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。江苏正相液相色谱仪哪家好
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