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连云港高效液相色谱售价

来源: 发布时间:2023年04月19日

高效液相作为一种高精密仪器,如果在使用过程中不按照正确操作的话,就容易导致一些问题。其中比较常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。柱压问题是使用高效液相色谱仪过程中需要密切注意的地方,柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50 PSI(3.3 Bar)之间(在使用梯度洗脱时,柱压平稳缓慢的变化是允许的)。压力过高、过低都属于柱压问题。液相色谱仪可以用于分析化妆品的成分。连云港高效液相色谱售价

液相色谱仪,操作方便性无论是对新手还是成熟的用户都是很重要的。操作越简单,有利于提高分析效率,也为以后分析方法的拓展提供有力的帮助。系统的,整体开发:指的是仪器的整体开发,是一个完整的系统。目前市场上有这个现象,说我的泵是进口的,或者是检测器怎么好,用了什么很多的进口件组装等等。其实这是个误区。液相色谱仪是个复杂的系统,不是整体开发的,各项指标之间、软件和硬件、硬件和硬件等都不匹配,整体水平不会高到哪里去,而且在售后服务方面对用户也是不负责任的。扬州循环制备液相色谱生产厂家液相色谱仪可以满足不同检测器对分析物的不同要求。

液相色谱仪是利用混合物在液固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行 先分离,而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪在生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等 领域均有较多应用。那么,液相色谱仪在使用中有哪些常见故障? 又该如何处理呢?1.柱压高措施:如果是缓冲液盐分沉积于柱内,则用 40~50℃的纯水低速正向冲洗柱子,逐渐提高 流速冲洗,柱压大幅度下降后再用常温纯水清洗,较后用纯甲醇冲洗柱子 30分钟。如果是样品污染沉积导致,则用纯水反向冲洗柱子,再用甲醇冲洗,随后用甲醇+异丙醇( 4+6) 冲洗柱子,再用甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,较后用甲醇冲洗正向冲洗柱子 30分钟。2.气泡溢出原因:主要是由于过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,内部霉菌繁殖形成菌团阻塞了过滤 器导致。措施:将过滤器浸泡于 5%硝酸溶液中,利用超声清洗既分钟。或者将过滤器浸泡于 5%硝 酸溶液中12~36小时,再用纯水清洗,打开 pur ge键清洗脱气,直到没有气泡冒出。打开泄压阀,打开泵,纯水冲洗过滤器 1小时左右。

液相色谱仪使用缓冲盐有哪些注意事项吧!1、避免使用盐酸盐,盐酸盐对钢质有腐蚀作用。2、缓冲液较好要现配现用,往往缓冲液是良好的菌类培养液,隔天或放置长时间实验时会有很多怪现象发生。3、实验后不可用有机溶剂直接过度,有机溶剂会处使盐类析出,造成液路或色谱柱堵塞,可用95:5的水甲醇冲洗。4、使用缓冲液要及时掌握pH范围,做到胸中有数。5、清洗液路和柱子时,有温控可加热到30℃易于冲洗。6、长时间用缓冲溶液要注意观察接头处有无析出,若有白色盐类析出,可考虑一定周期用10%硝酸冲洗一下液路(拆下柱子,走30ml,再用5倍水冲洗)可以避免液路的堵塞。液相色谱仪可以用于研究酿酒中的发酵和工艺。

液相色谱仪系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统。液相色谱仪可以用于检测DNA和RNA中的核苷酸。徐州半制备型液相色谱生产厂家

液相色谱仪可以用于检测药品中的杂质。连云港高效液相色谱售价

液相色谱仪重复性差⑴进样阀漏液;⑵加样针不到位;⑶液量不足。处理对于第1种情况更换进样阀垫圈;对于第二种情况保证加样针插到底,注射样品溶液后须快速、平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态,以保证进样量的准确。日常工作中,液相色谱仪的保养非常重要,注意不要让空气进入输液系统和高压泵中,储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液,每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净,防止无机盐析出或沉积;样品的前处理也很重要,任何样品都要尽可能地去除杂质,完全溶解,尽量减少对色谱柱的污染,以延长色谱柱的使用寿命,同时避免注射过浓的样品溶液,以免残留液在进样阀内析出固体引起堵塞;色谱柱作好标记,用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。连云港高效液相色谱售价

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