液相色谱仪分离系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。色谱柱一般长度为10～50cm（需要两根连用时，可在二者之间加一连接管），内径为2～5mm，由"良好不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成，住内装有直径为5～10μm粒度的固定相（由基质和固定液构成）．固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成，它们都有惰性（如硅胶表面的硅酸基因基本已除去）、多孔性（孔径可达1000?）和比表面积大的特点，加之其表面经过机械涂渍（与气相色谱中固定相的制备一样），或者用化学法偶联各种基因（如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨基或各种长度碳链的烷基等）或配体的有机化合物。因此，这类固定相对结构不同的物质有良好的选择性。例如，在多孔性硅胶表面偶联豌豆凝集素（PSA）后，就可以把成纤维细胞中的一种糖蛋白分离出来。液相色谱仪可以用于定量和检测燃料中的化合物。南京快速液相色谱仪厂家
液相色谱对于多数药研人来说是很好上手的仪器，但是就算是用过几年、经验丰富的分析员也会习惯于一些错误的操作，导致挺贵的机器没用几次就坏了。高效液相色谱仪（HPLC）现已成为有机化学分析的重要手段之一。同样，在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC也已成为不可或缺的分析仪器。和其它分析仪器一样，你若想让HPLC很好地为你工作、得到可靠的数据，首先你要保养好它，使它处于一个良好的待机状态，这样你操作它进行分析时就可以比较顺利地获得理想的结果。而且良好规范的操作习惯可以延长仪器使用寿命。常州超效液相色谱仪液相色谱仪可监测样品中的杂质和缺陷。
液相色谱仪检测器应该说，整个流路中只要有一个气泡都会在检测器上得到强烈的信号反映，检测器内部的气泡一般都能被冲走，但也有很难冲掉的残留气泡的情况。如果检测器里有残留气泡，会有特征明显的表现形式，就是在走基线时会时不时间隔出现直上直下信号很大的信号峰。这时先看普通流量能否冲走，如果冲不走，那独一的办法就是拆柱，把检测器直接连到输送泵的出口，加大几倍流量冲洗，则肯定能冲走气泡，有需要的可以来我司进行购买。
高效液相色谱法的原理是在原始的经典色谱法基础上面引用气象色谐的理论，色谱柱则是用特殊的方式用小颗粒装填而成，造成的结果就是色谱柱的柱效远远高于原始的经典液相色谐，它柱子使用后还能具有高度灵敏度检测器。能够对流出来的分析物进行连续检测。色谱仪是利用混合物各组分在固定相和流动相中溶解、分配或吸附等化学作用性能的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用力而达到相互分离。高效色谱仪在食品分析、环境分析、生命科学、医学检验和无机分析等领域得到较多使用。-般来说，80%~85%的有机物原则上可采用高效液相色诸仪分析。液相色谱仪可以用于研究药品代谢途径。
液相色谱仪是利用混合物在液固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行 先分离，而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪在生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等 领域均有较多应用。那么，液相色谱仪在使用中有哪些常见故障? 又该如何处理呢?1.柱压高措施：如果是缓冲液盐分沉积于柱内，则用 40～50℃的纯水低速正向冲洗柱子，逐渐提高 流速冲洗，柱压大幅度下降后再用常温纯水清洗，较后用纯甲醇冲洗柱子 30分钟。如果是样品污染沉积导致，则用纯水反向冲洗柱子，再用甲醇冲洗，随后用甲醇+异丙醇( 4+6) 冲洗柱子，再用甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，较后用甲醇冲洗正向冲洗柱子 30分钟。2.气泡溢出原因：主要是由于过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内，内部霉菌繁殖形成菌团阻塞了过滤 器导致。措施：将过滤器浸泡于 5%硝酸溶液中，利用超声清洗既分钟。或者将过滤器浸泡于 5%硝 酸溶液中12～36小时，再用纯水清洗，打开 pur ge键清洗脱气，直到没有气泡冒出。打开泄压阀，打开泵，纯水冲洗过滤器 1小时左右。液相色谱仪可用于对小分子化合物和大分子分析。南京快速液相色谱仪厂家
液相色谱仪可以用于检测药品中的杂质。南京快速液相色谱仪厂家
液相色谱仪泵是液相色谱的重要组成部分，泵将流动相从溶剂瓶输送到液相流路系统中，并要在高压下保持流量和压力的稳定。（1）泵压力波动，很多情况下，泵的问题反映在压力上，压力波动又是常见的一类问题。通常我们可以通过重新清洗流路和再次脱气流动相加以解决。（2）过滤白头保养，在泵的维护里还有一项常做的工作就是更换清洗阀上的过滤白头，通常判断的标准是纯水以5mL/min流速清洗的时候，如果压力超过1MPa则考虑更换，有兴趣的可以多去了解一下。南京快速液相色谱仪厂家
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