液相色谱仪是一种常用的分析仪器，在使用过程中可能会出现一些常见故障。下面将介绍两个常见故障及其处理方法。1. 柱压高：柱压高是指液相色谱仪柱子内部压力异常升高。柱压高的原因可能是缓冲液盐分沉积于柱内或样品污染沉积导致。处理方法如下：- 如果是缓冲液盐分沉积于柱内，可以用40～50℃的纯水低速正向冲洗柱子，逐渐提高流速冲洗。柱压大幅度下降后，再用常温纯水清洗，较后用纯甲醇冲洗柱子30分钟。- 如果是样品污染沉积导致，可以先用纯水反向冲洗柱子，再用甲醇冲洗。随后用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子，再用甲醇冲洗。然后用纯水冲洗，较后用甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟。2. 气泡溢出：气泡溢出是指在液相色谱仪中出现气泡冒出的现象。主要原因是过滤器长期沉浸于缓冲液内，导致内部霉菌繁殖形成菌团阻塞了过滤器。处理方法如下：- 将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中，利用超声清洗几分钟。- 或者将过滤器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小时，再用纯水清洗。打开purge键清洗脱气，直到没有气泡冒出。打开泄压阀，打开泵，用纯水冲洗过滤器1小时左右。高效液相色谱仪具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用等优点。嘉兴糖类液相色谱厂家电话
高效液相色谱仪作为一种高精密仪器，在使用过程中需要遵循正确的操作步骤，否则可能会出现一些问题。其中比较常见的问题包括柱压问题、漂移问题和峰型异常问题。柱压问题是使用高效液相色谱仪时需要特别注意的地方。柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果和保留时间等密切相关。柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值，而是指压力波动范围在50PSI（3.3Bar）之间。在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的。如果压力过高或过低，都属于柱压问题，可能会影响色谱分离的效果。漂移问题是指色谱图中峰的保留时间随时间的推移而发生变化。漂移问题可能由多种因素引起，如流速不稳定、温度变化、柱温不稳定等。为了解决漂移问题，需要注意保持流速稳定、控制温度稳定以及定期检查和维护仪器的柱温控制系统。峰型异常问题是指色谱图中峰的形状异常，可能出现峰形不对称、峰形尖锐或峰形扁平等情况。峰型异常问题可能由多种因素引起，如柱老化、样品残留、流速过高或过低等。为了解决峰型异常问题，需要定期更换柱子、彻底清洗样品残留物，并确保流速适当。南京二维液相色谱多少钱较小检测浓度是反映液相色谱仪灵敏度的重要参数，与噪音成正比，噪音越大，灵敏度越低。
液相色谱柱压升高的原因有很多，通常是由于柱床内产生了异常的占位性物体，导致流体阻力增加。其中，两种常见情况是缓冲液盐分沉积和样品污染沉积。针对首先种情况，处理时可以按照以下步骤进行。首先，使用40～50℃的纯水以低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，逐渐提高流速进行冲洗。当柱压大幅度下降后，使用常温纯水进行洗涤。较后，使用纯甲醇冲洗柱子30分钟。对于第二种情况，即样品污染沉积引起的问题，可以采取以下处理方法。首先，使用纯水进行反向冲洗C18柱，然后切换到甲醇进行冲洗。接着，使用甲醇和异丙醇（比例为4:6）进行柱子冲洗，冲洗时间根据样品污染情况而定。随后，再次使用甲醇进行冲洗，然后使用纯水进行冲洗。较后，使用甲醇进行正向冲洗柱子，持续时间应超过30分钟。综上所述，液相色谱柱压升高的处理方法包括使用纯水和甲醇进行冲洗，根据具体情况调整冲洗时间和流速。这些方法可以有效清理柱床内的异常占位性物体，降低柱压，保证液相色谱仪的正常运行。
液相色谱仪的进样器可以分为手动和自动两大类。虽然它们的工作模式不同，但使用时的要点基本一致。其中，自动进样器常见的问题是交叉污染，而交叉污染的产生原因非常直接，即样品残留在进样针的内外表面，并随下一次进样进入色谱系统。为了解决交叉污染问题，主要依靠清洗方法。自动进样器通常都配备有洗针功能，因此在样品浓度较高或具有较强吸附性时，一定要打开洗针功能。如果未打开洗针功能，污染物可能已经残留在针座或流通阀上，这时就需要及时进行超声清洗这两个部件。液相色谱仪的进样器是非常重要的组成部分，它直接影响到分析结果的准确性和可靠性。因此，在使用液相色谱仪时，我们应该重视进样器的清洗工作，以避免交叉污染的发生。总结起来，液相色谱仪的进样器分为手动和自动两大类，但使用时的要点基本一致。为了防止交叉污染，自动进样器常见的问题是交叉污染，而解决交叉污染的关键在于清洗。自动进样器通常具备洗针功能，如果样品浓度较高或具有较强吸附性，一定要打开洗针功能；如果未打开洗针功能，污染物可能残留在针座或流通阀上，需要及时超声清洗这两个部件。液相色谱仪可以用于快速检测医疗用品中的生物污染物。
液相色谱仪的价格因品牌、型号和配置的不同而有所差异，一台普通的液相色谱仪价格大约在几万到十几万人民币之间。在使用液相色谱仪时，使用缓冲盐需要注意以下几点：1. 避免使用盐酸盐，因为盐酸盐对钢质有腐蚀作用，可能会损坏液相色谱仪的内部仪器柱。2. 缓冲液较好是现配现用，因为缓冲液往往是菌类培养液，隔天或放置时间过长会导致菌类生长，引起异常现象。3. 实验后不要直接使用有机溶剂过度冲洗，因为有机溶剂会使盐类析出，导致液路或色谱柱堵塞，可以使用95%水甲醇混合溶液进行冲洗。4. 使用缓冲液时要及时掌握pH范围，确保实验的准确性。5. 清洗液路和柱子时，如果有温控功能，可以加热到30℃，这样更容易进行冲洗。6. 长时间使用缓冲溶液时要注意观察接头处是否有析出物，如果有白色盐类析出物，可以考虑定期使用10%硝酸冲洗液路，避免液路堵塞。液相色谱仪在仪器发展中的应用非常普遍，主要用于产品样品的检测。药物中的化合物种类和数量复杂，液相色谱仪能够彻底了解药物中各种成分含量的情况。无锡高相液相色谱多少钱
更换液相色谱仪的零件时，要注意接头的匹配，特别是流路管和柱子的接口。嘉兴糖类液相色谱厂家电话
液相色谱仪是化学分析中常用的仪器之一，它主要用于分离和检测样品中的化合物。在液相色谱分析过程中，流动相起着至关重要的作用，但同时也是造成各种问题的主要源头。液相色谱仪常见的故障之一是堵。堵的表现现象是柱压异常升高，直接原因是流路不畅。其中，配制流动相时细菌污染是导致堵塞的主要原因之一。细菌污染主要发生在色谱柱的前端，而细菌的主要来源是流动相中的杂质。一般来说，国产甲醇不需要额外过滤处理，直接使用是没有问题的。但是，水中的细菌是容易引起问题的因素。新制备的纯水在室内放置几天就会滋生细菌，虽然肉眼不可见，但足以堵塞柱填料颗粒的空隙，导致柱子很快报废。此外，时间过久，滤头也会黏附细菌，导致泵液不准。解决液相色谱仪堵塞问题的方法很简单，就是确保流动相的可靠性。首先，要使用可靠的甲醇，避免细菌污染。嘉兴糖类液相色谱厂家电话