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上海国产蒸汽品质检测仪技术参数

来源: 发布时间:2024年06月26日

蒸汽灭菌是制药行业中常用的杀菌方法之一。它被广泛应用于制药原料、制剂、器械等的杀菌和灭菌。蒸汽灭菌可以杀灭各种细菌、病毒,具有快速、高效、环保等优点。同时,蒸汽灭菌还可以保持物品的完整性和质量,不会对物品造成热损伤。Labdream莱蒙仪器研发的INFINITY SQM-1全自动纯蒸汽品质检测仪,检测原理依据EN285设计,符合法规要求。整套设备一体化设计,连接蒸汽后自动检测,并通过内置程序计算出质量三项(干度,过热度,不凝性气体),每组数据刷新间隔不超过5min, 提升了检测效率。自动蒸汽品质检测仪的品牌有哪些?上海国产蒸汽品质检测仪技术参数

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从法规角度,检测蒸汽质量三项是非常有必要的。涉及到的法规:EN285, HTM2010。EN285和HTM2010中规定,过热度标准:不超过25摄氏度;干度标准:不低于0.95;不凝性气体标准:不超过3.5%。2023药品GMP指南:《质量控制实验室与物料系统》中描述: “纯蒸汽同纯化水、注射用水一样,也应根据验证结果、风险评估结果和生产需要定期监测。建议关键点每月一次,非关键点两个月一次。” “纯蒸汽过热值、干度值、不凝性气体项目可参考EN285纯蒸汽项下的规定。”四川智能型蒸汽品质检测仪自动蒸汽品质检测仪有什么优势?

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制药企业应对操作人员进行培训,使他们了解蒸汽过热度的重要性和法规要求,熟悉操作规程。同时,企业应加强监管力度,对不符合要求的行为及时纠正和处罚,切实提高员工的安全意识和责任心。为了确保蒸汽过热度测量设备的准确性和可靠性,制药企业应定期进行设备的维护和校准。及时发现并解决设备故障或误差问题,确保设备的正常运行。Labdream莱蒙仪器研发的INFINITYSQM-1全自动纯蒸汽品质检测仪,检测原理依据EN285设计,符合法规要求。整套设备一体化设计,连接蒸汽后自动检测,并通过内置程序计算出质量三项(干度,过热度,不凝性气体),每组数据刷新间隔不超过5min,提升了检测效率。

蒸汽灭菌的操作步骤包括准备工作、装载物品、加压、保压、排气、放气等。在进行蒸汽灭菌前,需要对设备进行检查和清洁,准备好所需的物品和试剂。装载物品时需要注意物品的密封性和排列方式。加压后需要保持一定的压力和温度,保压时间根据物品的不同而有所不同。排气和放气需要根据设备的要求进行操作。通入蒸汽灭菌器的蒸汽品质对蒸汽灭菌的效果和灭菌器的使用寿命影响很大。Labdream莱蒙仪器研发的INFINITY SQM-1全自动纯蒸汽品质检测仪,检测原理依据EN285设计,符合法规要求。整套设备一体化设计,连接蒸汽后自动检测,并通过内置程序计算出质量三项(干度,过热度,不凝性气体),每组数据刷新间隔不超过5min, 提升了检测效率。符合EN285的纯蒸汽品质检测仪有哪些品牌?

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蒸汽品质检测仪是依据欧盟标准文件EN285 灭菌器——蒸汽灭菌器——大型灭菌器 中章节规定的原理设计的仪器,功能是检测蒸汽的质量三项:干度,过热度,不凝性气体。蒸汽需要检测过热度的原因:饱和蒸汽灭菌原理是蒸汽遇冷产品凝结而释放出大量的潜热能,使产品的温度上升,蛋白质变性,而过热蒸汽,传热效率低下,且过热蒸汽释放显热而温度下降没有达到饱和点时,不会发生冷凝,此时放出的热量非常小,使得热量传输达不到灭菌要求。蒸汽过热还可导致物品快速老化。计算公式:纯蒸汽过热度=实际温度-饱和温度。蒸汽品质检测仪能检测干度,过热度,不凝性气体。福建全自动蒸汽品质检测仪使用方法

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蒸汽是灭菌是被证明有效、快捷和安全的灭菌方法之一。研究人员做了很多蒸汽灭菌的机理和分析。对微生物、温度、压力、湿度、灭菌柜等做了很好的研究。研究表明微生物对干热的耐受力较湿热者为强,即湿热凝固蛋白质比干热氧化蛋白质、从而杀灭微生物所需温度低得多;而且水分的存在有利于蛋白质凝固,在热作用的局部环境中,水分愈多或湿度愈高,蛋白质凝固所需温度愈低,凝固速度愈快,对外设的杀灭效果也愈好。莱蒙仪器生产的Infinity SQM-1 Pro自动纯蒸汽品质检测仪,全自动检测纯蒸汽过热度干度不凝性气体,符合EN285要求,适合GMP环境使用。上海国产蒸汽品质检测仪技术参数