蒸汽检测还为制药企业带来了更为深远的影响。通过对蒸汽检测数据的持续收集和分析,企业能够洞察蒸汽系统的运行规律,发现那些隐藏在表面之下的潜在问题和趋势。这些数据如同制药企业的智慧之眼,帮助企业更加细致地把握生产过程的每一个环节,优化生产流程和设备布局。比如,通过对蒸汽消耗量的监测,企业可以找出能源利用效率不高的环节,进行针对性的改进,从而实现节能减排、降低生产成本的目标。这些数据也为企业的设备维护计划提供了有力支持。通过对蒸汽系统各部件的磨损、腐蚀情况的定期检测,企业可以合理安排维护周期和更换计划,避免突发性故障对生产造成的影响,延长设备的使用寿命。风冷的纯蒸汽取样器更符合现在GMP的应用和管理需求。湖南纯风冷纯蒸汽取样器案例
根据USP43NF38
江苏莱蒙仪器科技有限公司创建于2019年,总部位于古老的“六朝古都”南京,是一家依托于医药产业的蓬勃发展,以国产设备及耗材产品为宗旨,集研发,生产,销售,服务等为一体的综合公司。公司成立以来,一方面以提升国内制药客户,提升自动化水平,优化实验室解决方案为宗旨,开发了一系列实验室自动化设备,例如全自动纯蒸汽品质检测仪,全自动流动相过滤器等;另一方面,以为甲方客户“降本&增效”,开发一系列色谱耗材,微生物耗材等,更优的品质,更好的价格。
在制药领域,纯蒸汽冷凝水中电导率超出标准可能会带来以下影响:产品质量:电导率反映了水中离子浓度,如果电导率过高,可能意味着水中含有过多的杂质或离子,这可能影响产品的纯度和质量。设备运行:过高的电导率可能对设备造成腐蚀或结垢,影响设备的正常运行和使用寿命。工艺控制:电导率是工艺控制的一个重要参数。如果电导率过高或过低,可能影响工艺流程的稳定性和产品的一致性。环境安全:电导率过高的废水可能对环境造成不良影响,如水体污染和生态破坏等。因此,制药行业通常需要严格控制纯蒸汽冷凝水的电导率,以确保产品的质量、设备的正常运行以及环境的安全。如果发现电导率超标,应及时采取措施进行处理,如进行脱盐、反渗透等处理,以确保水质的合格。GMP指南对中蒸汽取样的要求强调设备的易清洁性,Infinity Hepss-B独特的设计使其在清洁灭菌方面更为方便。
除了计划性的定期检测外,我们还采取了一种更为灵活的补充策略——不定期抽检。这意味着,在任何时候、任何情况下,我们都有可能对蒸汽质量进行突击检查。这种不定期的抽检方式,像是一把随时可能落下的“达摩克利斯之剑”,让任何可能导致蒸汽质量下降的因素都无处遁形。 莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。 风冷的蒸汽取样器有什么优势?广东纯风冷纯蒸汽取样器原理
Infinity Hepss-B蒸汽取样器在中蒸汽取样中的高效工作原理提供了一种节省时间和资源的方案。湖南纯风冷纯蒸汽取样器案例
纯蒸汽灭菌的原理是利用高温蒸汽杀灭微生物。具体来说,纯蒸汽灭菌是将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内,通过加热使灭菌锅隔套间的水沸腾而产生蒸汽。待水蒸汽急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽,然后关闭排气阀,继续加热。此时由于蒸汽不能溢出,而增加了灭菌器内的压力,从而使沸点增高,得到高于100℃的温度。高温可以破坏细菌的蛋白质、核酸和酶等生物大分子结构,导致细菌失去生活能力并死亡。因此,纯蒸汽灭菌具有高效、广谱的特点,能够杀灭绝大部分常见的细菌、病毒等微生物。莱蒙仪器生产的Infinity Hepss-B纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,耐受蒸汽反复侵蚀,外壳阳极氧化铝材质,方便擦拭消毒,满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC等分析。湖南纯风冷纯蒸汽取样器案例